Это был второй скрининг. Я уже знала, что ожидаю мальчика. Чувствовала себя прекрасно и отправлялась на УЗИ без единой задней мысли.
Моего врача, который смотрел меня до этого не было на месте. Поэтому я попала к новому доктору.
И вот новая врач посмотрела мой живот, потом начала шушукаться с медсестрой, рыться в бумагах, что-то проверять. Я лежу понимаю, что-то не в порядке. Аж внутри все сжалось. Начинаю вопросы задавать.
А они мне и выдают: «Вы, типа, не волнуйтесь, но у вашего ребенка ручки и ножки отстают в развитии. Вот тело у ребеночка на 22 недели, а конечности на 20. Есть такое заболевание метафизарная хондродисплазия. Но может у вас все в порядке. Может это его особенность развития. Вы идите на всякий случай к генетику. Вот она в соседнем кабинете принимает».
Немного в шоковом состоянии пошла к генетику. Она долго расспрашивала. И в конце выдала. Вы с мужем невысокие оба. Поэтому для ребенка это может быть нормой. Но также нужно учитывать, что муж у вас на стройке работает. Вредные вещества всякие. Будет или нет отклонение пока не ясно. Но вы типа не волнуйтесь.
Это не страшное заболевание. Умственное развитие у таких детей не нарушено. Вариантов может быть два. В первом случае дети и внешне не очень выделяются, просто выше, чем 1,2 м не растут. А во втором случае будут укороченные руки и ноги. Ей приходилось наблюдать такого мальчика. Он был замечательным ребенком.
Честно говоря, я не могла поверить, что все это происходит со мной и это правда. Казалось, что это какое-то недоразумение и на самом деле ничего такого нет. Вера в Бога всегда давала мне внутреннее спокойствие и уверенность в Его защите. Именно это мне видимо помогло достаточно спокойно реагировать, сохранять внутри уверенность, что все будет хорошо. «Это еще не точно. Не подтверждено. Они и сами не знают», - говорила я себе.
Позвонила маме. Она у меня женщина с головой и это очень помогает. Мама тоже сказала безапелляционно: «Пока нет повторного УЗИ вообще об этом думать не будем».
Через три недели поехала на повторное УЗИ. На этот раз уже был мой врач. Он посмотрел и сказал, что нет никакого повода волноваться. Он и раньше это видел, но мы с мужем невысокие. Поэтому это практически 100% особенность развития ребенка.
И все. И никакой паники, генетиков, страшных диагнозов. Если бы три недели назад я попала к нему на прием, то спокойная поехала бы домой и жила бы себе без единой плохой мысли. А так, такая суматоха была. И из-за чего?
Андрей, кстати, родился в срок и полностью пропорциональным. И хотя в дальнейшем эта история имела продолжение, я все равно думаю, что беременным нужно развивать определенную долю пофигизма. Ни капли паники. Не ориентироваться на слова одного врача или одного УЗИ. И пока ребенок не родился все сообщения о страшных врожденных диагнозах, которые нельзя корректировать лечением, вообще делить пополам.
Какое продолжение имела эта история, читайте здесь
О том, насколько эффективны посещения генетика читайте здесь