Если вы интересуетесь миром музыки, то наверняка знаете популярную сейчас певицу Билли Айлиш. Благодаря ей трендами стали не только синие волосы и пение полушепотом, но и внезапно синдром Туретта. Сотни тысяч подростков по всему миру стали диагностировать этоо заболевание сами у себя не до конца понимая, что это вообще такое. Ну, давайте разбираться, начнём с клинической картины. Врач может поставить диагноз синдром Туретта человеку, который страдает от
- Неоднократных моторных тиков
- И как минимум одного голосового тика в день
Это может быть:
- Копролалия- спонтанное произнесение ругательств.
- Эхолалия- повторение чужих слов, например, последнего из фразы.
- Палилалия- повторение одного собственного слова.
Эти тики должны появляться больше года, а пациенту на момент первого приступа должно быть меньше 18 лет. Считается, что всего в мире от синдрома Туретта страдают до 10 детей на каждую тысячу, но возможно большая часть случаев просто не регистрируется вообще, из-за не явных симптомов болезни или просто невнимательных родителей. Синдром проявляется у детей в возрасте 2-5 лет, а следующий пик наблюдают в период с 13-17 лет , кстати, этому заболеванию в 3 раза чаще подвержены мальчики, чем девочки ну и кто после этого слабый пол? А ученые предполагают, что тики связанные с аномалиями в таламусе, базальных ганглиях и лобных долях головного мозга, нарушением нейронных связей и с нейромедиаторами дофамином, серотонином и норадреналином, где конкретно ломается цепочка еще предстоит выяснить.
Хотя это заболевание уже давно не считается редким а обнаружено было вообще в 19 веке. Причины возникновения пока никто не установил. В 2017 году международная группа ученых обнаружила генетические факторы повышающие риск развития синдрома. В исследовании участвовали 6,5 тыс человек из них 2,5 тыс больных синдромом Туретта. Сравнив генетический материал учёные обнаружили нарушения в нескольких генах кодирующих белки, которые участвуют в процессах слияния клеток нервной системы. Так что скорее всего собака зарыта в нашей ДНК.
Есть гипотеза, что на тяжесть приступов может влиять стрептококковая инфекция наложившаяся на генетику и на аутоиммунный фактор. Эту гипотезу выдвинули в 1998 году ученые из национального института психического здоровья в США, но исследования ведут уже больше 20 лет, а доказательств всё ещё не найдено так что это до сих пор спорный момент.
Достоверно установлено, что заболевание наследуется хотя, опять же сам механизм наследования непонятен здесь такая картина человек с синдромом Туретта с вероятностью 50% передаст своим детям тот самый или те самые гены, которые ещё точно не нашли, к слову. Но даже при этом не у каждого кто унаследовал этот дефект проявятся симптомы, их вообще может не быть или они будут очень слабыми. Считается, что синдром Туретта нельзя вылечить полностью, но в психотерапии есть специальные практики, которые позволяют сильно снизить количество приступов, ослабить их и даже предугадать, когда они могут наступить. И кстати в большинстве случаев лечение вообще не требуется, а лекарства прописывают только если синдром сильно мешает нормальной жизни, но например Билли показывает, что жить с этим вполне можно.
Понравилась статья? Подпишись, что бы не пропустить ничего интересного.