Найти тему
Дом напротив

Почему люди с синдромом Туретта ругаются матом?

Важно понять, что это расстройство работы головного и спинного мозга (центральной нервной системы). Именно эти два координатора всех наших действий помогают нам: ровно ставить зубную щетку в стакан, чистить яблоко и совершать совершенно немыслимые по сложности задачи, типа, играть в дженгу. А при синдроме они вызывают моторные и вокальные тики, то есть «заставляют» человека непроизвольно выкрикивать/свистеть/стонать или хлопать/моргать/дергать головой и т.д. Победить свой мозг в этом случае нельзя. Поэтому подавлять тики = пережать шланг с водой, то есть безрезультатно. Тики вернутся и, как правило, в более тяжелой форме.

Проговорим сразу, не у всех людей с синдромом Туретта наблюдаются неконтролируемые ругательства.

Это заболевание передается по наследству, то есть им нельзя заразиться. И у мальчиков оно встречается намного чаще. На 1 девушку с синдромом приходится примерно 15 парней. В 90% первые тики появляются в начальной школе. Но диагноз врачи ставят только спустя год наблюдений, и у человека должны быть несколько двигательных тиков и минимум один вокальный. То есть это довольно сложная комбинация и у каждого человека она своя.

Как это работает? В головном мозге есть участки, которые реагируют на дофамин (именно из-за него мы чувствуем удовлетворение и хотим повторить действие, которое будет нам приятно). Так вот у людей с синдромом Туретта эти участки намного ярче реагируют на дофамин. Поэтому когда уровень дофамина в норме, участки мозга начинают посылать сигналы телу — «двигайся» или «выкрикни».

Стоит ли говорить, что этот синдром никак не влияет на интеллект или продолжительность жизни? Думаю, это и так понятно.

Как его лечили раньше и сейчас? С этим связана одна грустная история, которая произошла с Жоржем де ля Туреттом. Он был неврологом и лечил людей с психическими расстройствами методом гипноза. Однажды его пациентка решила, что он загипнотизировал её насильно и выстрелила в него. Только не переживайте, он выжил и надеемся сделал для себя вывод: гипноз не самый эффективный метод лечения.

На данный момент можно полностью снять проявления синдрома. Если тики сильные и мешают человеку жить, они снимаются галопередолом и похожими средствами. Однако часто нейролептики и ноотропы сильно влияют на настроение, самочувствие и даже интеллект. Поэтому говорить о том, что синдром можно просто заесть таблетками нельзя. Это, как правило, опасно и последствия часто остаются и после лечения.

Также сейчас используют глубокую стимуляцию мозга — это совсем новый способ терапии. Заключается он в том, что к тем самым участкам головного мозга, о которых мы говорили ранее, подключают электроды. Электроды должны всегда быть работающими и стимулировать участки, чувствительные у дофамину. С 2010 по 2017 год в двух медицинских центрах США нейрохирурги проводили экспериментальное лечение. Через него прошли 15 человек. После лечения медики наблюдали за пациентами и отметили, что тяжесть симптомов снизилась на 50%. Это прекрасно, потому как жить с синдромом очень сложно.

В этом видео Кирилл Глазунов рассказывает о своей жизни после операции. Советуем посмотреть его видео, чтобы больше понимать о людях с синдромом Туретта. Особенно впечатляет видео, где Кирилл завтракает. Такая привычная каждому вещь оказывается непосильной для человека с сильными тиками.

Также советуем посмотреть видео про Адама, который может победить свои тики с помощью пения. Предупредим заранее, он попал на The Voice Global и все судьи повернулись.

Спасибо, что прочитали!

Подписывайтесь на нас в ВК и/или Telegram :)