Более 900 наименований могут исчезнуть с российского рынка, так как производители отказываются поставлять их в Россию.
Даже сами люди за свои средства не смогут добыть их. А в России не производят.
В Госдуме в 2018 весной обсуждалась тема того, что стоит применять меры в отношение стран, отказавшихся поставлять препараты даже если есть русские аналоги. Но кроме обсуждений дальше этот вопрос не зашёл.
Недетский опыт
Глядя на страничку питерской женщины, можно сказать что модель и счастливая мама двух детей. Но всё не так. Ульяне пять лет, а Миру 7. Такие маленькие, а уже имеет смертельную болезнь. После рождения девочки, у неё обнаружили муковисцидоз. А немного позднее и у мальчика.
У них в лёгких и бронхах накапливается слизь. А потом она начинает гнить. После этого наносится большой вред организму.
Для каждого дня составлено расписание. По утрам идут ингаляции. Далее проходят дыхательные упражнения по два раза. А ингаляции три раза. Если состояние тяжёлое, то до 7 подходов.
Каждый день принимают много антибиотиков и витамин с ферментами.
При этом заболевании желудок не способен самостоятельно выделять сок, поэтому приходится помогать.
Во время простуды необходимы более качественные антибиотики.Многие препараты покупают сами. А другие по льготам им должно поставляет государство.
Но не всё так просто. Сейчас некоторые импортные заменили дешевыми российскими препаратами.
Они не проверенные, а до них были качественные и помогали всегда.Те кто стал их употреблять, то у них возникли осложнения.
Минздрав сообщает, что если лекарства не подошли то надо сказать лечащему врачу и он с комиссией решают что выбрать и проводят торги. В случае если решение не приняли то можно обратиться в суд.
Такая процедура может длится до полутора года.
У 15- летней Таисии не подошёл один препарат и была рвота.мать заменила импортным. Врачи сказали, что он всем помогал. Но не учли что девочка была больна с детства.
Матери предстояло несколько раз давать неправильное лекарство, чтобы государство выделило нужное для ребёнка.
Приходится обращаться в благотворительные фонды. А в других странах с муковисцидозом доживают до пенсионного возраста. А у нас уже в детском возрасте возникают проблемы с помощью.
Не продаётся за деньги
Импортный антибиотик искали по всем аптекам, так делали многие. Узнали, что поставлять закончили в сентябре. Сообщили нам что поставлять закончили в сентябре, что не выгодно стало. И за деньги не заказать это лекарство.Возможно они не вернутся на российский рынок.
Например, у колистина еще аналог нет. Родители не знают как спасать своих детей.
Пишите обращения
Не только паникуют те родители, но и те у которых дети больны сахарным диабетом 1 типа. Родители наслышанные об опыте замены импортных на отечественные. Возникают ужасные последствия у детей: отнимаются ноги, не могут жевать, может быть потеря зрения и другое.
На торгах если два отечественных поставщика, то зарубежный не допускается.
Многие бьют тревогу. Советуют требовать от чиновников действий. Чтобы писали петиции. А некоторые говорят, что для врачей все равно чем лечить. Главное закупили, хоть и отечественное, но успевали. А у людей нет доверия к такому лечению.
Некоторым мамам больных приходят сообщения, что если бы не было больных, то и не было проблем. Такое расстраивает, а не поддерживает. Но все надеются, что это пишут боты, верят что люди у нас понимающие.
Государство тратит большие деньги на разработку аналогов, на это средства есть.