Мой брат умер в 24 года от разрыва аорты, сыну сестры врачи тоже не пророчат долгую жизнь, сейчас ему 16 лет. Сама сестра страдает тяжелейшими приступами мигрени. В этом во всем, мы с мамой, виним моего отчима. Как выяснилось он страдал синдромом "Морфана".
Он не только скрыл свое заболевание, а гордился им: - "голубая кровь" течет в наших жилах, мы благородного происхождения, такая же кровь текла в жилах самого Петра 1!, - говорил он своим детям.
Ну и вел себя, соответственно, как аристократ: всю работу по дому приходилось выполнять мне и моей матери, ибо "не гоже аристократам черной работой заниматься! Мы созданы для интеллектуального труда".
Я старшая дочь в семье, еще и внебрачная, поэтому, все свое детство, я была прислугой у своего отчима и их с матерью двоих детей.
Вы только не подумайте, я не завидовала ни своему младшему брату, ни сестре, я любила их. Что поделать, если одни рождаются аристократами, а другие чернорабочими, думала я. Пока не узнала, что мой аристократический отчим родом из деревни Березовка (до революции Голопузовка), Воронежской области, из крестьянской семьи. Его отец рано ослеп, и умер от остановки сердца. Его братья один за другим достигая возраста 40 лет все ослепли, ну и отчим мой также ослеп в возрасте 35 лет и стал инвалидом 1 группы. Родня его все списывала на некое проклятье. Якобы мать отчима прокляла его отца, за жестокие побои(впрягал вместо лошади в телегу и гонял по деревне, щедро одаривая ударами плетью), от которых бедная женщина и скончалась в последствии не достигнув и 40 лет.
Была еще одна особенность: отчим все время особенно пекся о своем здоровье: Ездил на операции, каждый день делал гимнастику, и пил...
горькую.. Кстати пить ему посоветовал врач! В общем странностей было много!
Тем временем, подрастали мои брат с сестрой. Если у сестры из странностей в развитии был только высокий рост и непропорциональное тело, плоскостопие, то у брата все это умноженное на двое, плюс шумы в сердце и к шести годам стало стремительно падать зрение. Его поставили на учет. Шли года, врачи ежегодно фиксировали ухудшение здоровья. К 18 годам брату наконец сделали генетический анализ, который показал, что он страдает генетическим заболеванием "Синдром Морфана". Врачи не делали никаких прогнозов. В 19 лет его отправили на операцию по замене клапана.
В 24 он умер. Мать в тот день, как будто тоже умерла.
К счастью, за две недели до смерти брата, я родила сына, который очень походил на моего брата. Это настоящее чудо, ведь я черноволосая, кареглазая и мой муж тоже черноволосый и кареглазый, а сын родился голубоглазым блондином! Он и стал утешением моей маме.