Ирландская пара в 2013 году Грэйн и Натан Эваны узнали, что в семье будет пополнение. На тот момент у них имелось уже трое детей.
Молодые люди были рады четвёртому ребёнку. Но вскоре во время УЗИ, врачи увидели малышку в профиль и поняли, что у неё отсутствует нос.
Агенезия носа— полное отсутствие или недоразвитие носа в результате нарушения эмбриогенеза.
Редчайший порок. В мире известно всего 47 людей с этой аномалией.
Перед Грэйн сразу же поставили выбор— прерывать беременность или всё-таки рожать. Мужественныеродители решили оставить девочку, и во чтобы то не стало помочь своему ребёнку.
После рождения первые месяцы жизни ребёнку дались нелегко. Пять недель она провела в палате интенсивной терапии, кроме того, маленькая Тесс (так назвали девочку родители) появилась с дырой в сердце и с заболеванием глаз.
В три месяца ей была проведена операция по удалению катаракты, после чего начались осложнения и ребёнок ослеп на один глаз. Ко всём имеющимся серьёзным трудностям Тесс потребовалась трахеотомия, которая позволила девочке дышать во время сна и приёма пищи.
Трахеотомия— хирургическая процедура, которая создаёт отверстие в трахеи для установки дыхательной трубки. Позволяет дышать пациенту без использования носа и рта.
Малышка стойко преодолела все проблемы и стала игривой и счастливой, как и все дети.
Но родителей мучала проблема: Как ребёнка будет принимать в будущем общество? Захочет ли она сама жить без носа?
Поэтому изучив досконально всю информацию о редком заболевании, они решились на нелёгкий шаг. Согласились сделать экспериментальную операцию.
В 2015 году в Лондонской больнице была сделана операция по протезированию носа, с использованием новейших технологий 3-D печати. По мере взросления протез будутт обновлять, чтобы он соответствовал лицу девочки. Окончательный полностью функциональный нос будет имплантирован уже в подростковом возрасте.
Ранее такие операции не проводили. Поэтому Тесса является первопроходцем! Она своим примером проложила путь другим детям, страдающим от этого заболевания.
В будущем Тесс предстоит ещё множество операций, но это не мешает ей быть обычным жизнерадостным ребёнком.
«Любит играть с братом и сестрой, всегда улыбается и не позволяет останавливать её, когда что-то делает»,— говорит мама Тесс.
Понравилась статья? Подписывайтесь, ставьте лайки и пишите комментарии!