Найти тему
Это интересно!

ЧТОБЫ ПОМОЧЬ СВОЕМУ РЕБЕНКУ, РОДИТЕЛИ РЕШИЛИСЬ НА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНУЮ ОПЕРАЦИЮ...

Оглавление
Фото из открытых источников
Фото из открытых источников

Ирландская пара в 2013 году Грэйн и Натан Эваны узнали, что в семье будет пополнение. На тот момент у них имелось уже трое детей.

Молодые люди были рады четвёртому ребёнку. Но вскоре во время УЗИ, врачи увидели малышку в профиль и поняли, что у неё отсутствует нос.

Агенезия носа— полное отсутствие или недоразвитие носа в результате нарушения эмбриогенеза.
Редчайший порок. В мире известно всего 47 людей с этой аномалией.

Перед Грэйн сразу же поставили выбор— прерывать беременность или всё-таки рожать. Мужественныеродители решили оставить девочку, и во чтобы то не стало помочь своему ребёнку.

После рождения первые месяцы жизни ребёнку дались нелегко. Пять недель она провела в палате интенсивной терапии, кроме того, маленькая Тесс (так назвали девочку родители) появилась с дырой в сердце и с заболеванием глаз.

В три месяца ей была проведена операция по удалению катаракты, после чего начались осложнения и ребёнок ослеп на один глаз. Ко всём имеющимся серьёзным трудностям Тесс потребовалась трахеотомия, которая позволила девочке дышать во время сна и приёма пищи.

Трахеотомия— хирургическая процедура, которая создаёт отверстие в трахеи для установки дыхательной трубки. Позволяет дышать пациенту без использования носа и рта.

Малышка стойко преодолела все проблемы и стала игривой и счастливой, как и все дети.

Но родителей мучала проблема: Как ребёнка будет принимать в будущем общество? Захочет ли она сама жить без носа?

Поэтому изучив досконально всю информацию о редком заболевании, они решились на нелёгкий шаг. Согласились сделать экспериментальную операцию.

В 2015 году в Лондонской больнице была сделана операция по протезированию носа, с использованием новейших технологий 3-D печати. По мере взросления протез будутт обновлять, чтобы он соответствовал лицу девочки. Окончательный полностью функциональный нос будет имплантирован уже в подростковом возрасте.

Фото взято из открытых источников
Фото взято из открытых источников

Ранее такие операции не проводили. Поэтому Тесса является первопроходцем! Она своим примером проложила путь другим детям, страдающим от этого заболевания.

В будущем Тесс предстоит ещё множество операций, но это не мешает ей быть обычным жизнерадостным ребёнком.

Фото взято из открытых источников
Фото взято из открытых источников

«Любит играть с братом и сестрой, всегда улыбается и не позволяет останавливать её, когда что-то делает»,— говорит мама Тесс.

Понравилась статья? Подписывайтесь, ставьте лайки и пишите комментарии!