Найти в Дзене
MedFarm

9 поразительных фактов о человеке, о которых вы не знали!

1 Невероятно прочные кости.  Знаете ли вы кого нибудь с костями прочнее бетона!? Мутация LRP5 даёт необычайно крепкие кости, а также кожу, которая меньше склонна к старению. Люди с такой мутацией, предположительно, могут остаться невредимыми после автокатастрофы. К сожалению , такого рода мутация может привести к проблемам со здоровьем, такие как, потеря слуха и давление на нервы и мозг. Был случай, когда пожилому пациенту понадобилось заменить износивший сустав, врачи не смогли ему помочь. 2 "Золотая кровь"  Уникальную особенность имеет «Золотая кровь" в ней отсутствуют антигены. Обычно на поверхности каждого из красных кровяных телец есть 342 антигена, 160 из которых, можно найти почти у всех, но если в крови не хватает одного или двух антигена она считается редкой. Представьте насколько редка кровь в которой отсутствуют антигены!? До сегодняшнего дня было обнаружено около 40 человек с нулевым резус фактором. 9 из них невероятно ценные доноры. Кровь таких людей подходит любому реци

1 Невероятно прочные кости. 

Знаете ли вы кого нибудь с костями прочнее бетона!? Мутация LRP5 даёт необычайно крепкие кости, а также кожу, которая меньше склонна к старению. Люди с такой мутацией, предположительно, могут остаться невредимыми после автокатастрофы. К сожалению , такого рода мутация может привести к проблемам со здоровьем, такие как, потеря слуха и давление на нервы и мозг. Был случай, когда пожилому пациенту понадобилось заменить износивший сустав, врачи не смогли ему помочь.

-2

2 "Золотая кровь" 

Уникальную особенность имеет «Золотая кровь" в ней отсутствуют антигены.

Обычно на поверхности каждого из красных кровяных телец есть 342 антигена, 160 из которых, можно найти почти у всех, но если в крови не хватает одного или двух антигена она считается редкой. Представьте насколько редка кровь в которой отсутствуют антигены!? До сегодняшнего дня было обнаружено около 40 человек с нулевым резус фактором. 9 из них невероятно ценные доноры. Кровь таких людей подходит любому реципиенту.

-3

3 Длинная ладонная мышца. 

Эта мышца наследство от наших предков, которые лазили по деревьям. Недавние исследования показали, что у 16% нет этого тонкого сухожилия. Чтобы проверить относитесь ли вы к этим 16% населения, положите руку на ровную поверхность ладонью вверх, соедините мизинец с большим пальцем и слегка поднимите, если видите связку на запястье, значит вы обладатель длинной ладонной мышцы.

-4

4 Генетический химеризм.

Человеческий химеризм это дополнительный набор ДНК. Иногда он проявляется в виде мозаичной кожи, но чаще всего остается незамеченным. Но может вызвать семейные проблемы, потому что генетический анализ покажет отсутствие родственной связи с детьми.

-5

5 Двойной ряд ресниц.

Редкое генетическое заболевание называется дистихиазис. У голливудской звезды Элизабет Тейлор был двойной ряд ресниц. Обычно это не вызывает неудобств, но иногда второй ряд ресниц расположен слишком близко к слизистой глаза, вызывая дискомфорт.

-6

6 Отверстие возле уха.

Эта врожденный дефект, встречается у 5% людей. Часто передается по наследству и может быть на одном или обоих ушах. Ее можно удалить хирургически, но само по себе оно безопасно.

-7

7 Дополнительные ребра.

У одного из 500 взрослых есть дополнительное ребро, в то время как у других людей их 12 пар. Лишние ребра чаще встречаются у женщин. Растут прямо над ключицами, поэтому их называют «шейными". В большинстве случаев они не влияют на здоровье, но иногда они вырастают больших размеров и вызывают дискомфорт, потому что зажимают нервы и кровеносные сосуды.

-8

8 Тетрахромат-человек способный воспринимать «невидимые» цвета.

Мы можем увидеть и сказать, что одуванчик желтый, в то время как тетрахромат увидит целую серию оттенков. Такое состояние вызвано мутацией в Х хромосоме, эта разница позволяет людям видеть до 99 млн цветов, когда обычный человек воспринимает не больше 1 млн оттенков. Встречается у 12 % женщин. 

-9

9 Низкая потребность в сне.

Такие люди могут полностью восстановить силы в два раза быстрее, чем большинство из нас. Ген DEC2 представляет собой небольшую мутацию. Исследования показали, что люди с мутацией DEC2 могут выполнять все те же задачи за меньшее время. Вы только представьте, если спать всего 4 часа в сутки, то в год получается 60 дополнительных дней. Эти люди не чувствуют усталость и вялости, как правило они очень энергичны и оптимистичны.

-10