"Что поделаешь, возраст у Вас такой. Старородящая" ,- озвучил генетик как будто это приговор.
Мне 30 лет, по роду генетика в норме и у меня, и у мужа.
Когда я попросила мне объяснить, что значат цифры на бумаге после анализа крови на врожденные патологии, то услышала такой ответ:
-Это вероятность только. Цифры показывают бОльший риск, но это не значит, что в конкретном случае сработает и оба малыша будут больны. Может, только один, может оба, а может никто из них. Гарантий никаких нет.
В таком случае у меня сразу 4 вопроса.
1. Зачем вообще эти цифры, если они могут ошибаться?
Допустим, шансы отклонения 90%. Что я должна делать?
- Вариант 1. "Подготовиться" к рождению младенца с синдромом и жить в этом ожидании всю беременность? Возможно ли вообще, подготовиться к этому? Если рожу здорового и попаду в 10%, то обрадуюсь чуду. А если нет - услышит ли дитя, как родителям тяжело, что он на этом свете?
- Вариант 2. Поверить, что не смогу жить с такой ношей и принять решение не вынашивать на 10% потенциально здоровый плод? Избавление от него -а потом что? В кошмарах видеть то, что малютка мог бы попасть в 10% шанс? И мучиться всю жизнь этой мыслью!
2. Исходя из п.1, кому нужен этот скрининг?
"Наше дело - напугать, а дальше Вы сами делайте заключения?"
Если бы Вы не знали, то постарались сохранить беременность. Ребёнок получил бы шанс получить опыт жизни.
Если Вы не сохраняете плод - то получается дорогостоящий "материал", как бы жестоко это не звучало... Кому выгодно получить его? Не хочу даже думать об этом.
А что получают родители? Только нервотрёпку. А это уже шанс угрозы выкидыша.
3. Будьте готовы к риску выкидыша!
Если вы решаетесь на углубленную диагностику синдрома в 23 недели через "прокол" матки (для взятия на анализ амниотической жидкости)...
То получаете риск потери плода! Как возможный побочный эффект процедуры. Вот и чаша весов.
4. Почему уже не достаточно УЗИ?
Ведь там тоже анализируют информацию по Дауну. Если на УЗИ норма (как было у меня), то зачем тогда анализ крови на допустимость болезней?
Я еще пойму, если для предупреждения заболевания или для внутриутробного лечения (?). Но для этого, во-первых, нужны точные данные, а не вероятности. А во-вторых, Синдром Дауна - генетическая аномалия, поэтому речь об избавлении от хромосомной патологии идти не может.
Мой выбор
Получилось жёстко. Но тема такая. Страх и нервотрёпка у меня тоже были, но намерение не нервничать ради здоровья детей оказалось сильнее.
Я через эти вопросы прошла для себя ответом, что сохраню своим детям жизни. Родились здоровенькие малыши.
Медики, объясните мне, пожалуйста, для чего этот скрининг на самом деле проводится? Только не говорите про вероятности. Реально для чего?
Подписывайтесь, ставьте лайк и давайте вместе дзенить по-мамски.