Все наверняка не раз задумывались над этим вопросом, если у кого-то из родственников было онкологическое заболевание.
Ведь, раньше было нормально умереть в 60 лет по "старости", а сейчас в 30-40 лет от онкологии... одни догадки - что делать? и может ли возникнуть онкология у меня или моих детей?
Когда родственник заболевает онкологией, нам страшно. В какой-то мере страшно за себя,за свое здоровье. Прежде чем впадать в панику, давайте разберемся в этом вопросе.
По своей сути, рак - генетическое заболевание, которое возникает вследствие поломки генома клетки. А раз клетка "ломается" она начинает мутировать и накапливаться - постепенно приобретая свойства злокачественной опухоли. Генов, которые участвуют в поломке, несколько, и перестают работать они не одновременно, а постепенно охватывая ген за геном...
Существуют :
1. Гены, которые отвечают за рост и деление - их называют по научному прото-онкогены. Если ломается этот ген, то клетка начинает расти и делится...
2. Гены, которые отвечают за торможение роста и деления , их в свою очередь называют гены-супрессоры опухолей. Они могут сдерживать рост клетки, а при их поломке этот механизм выключается.
3. Гены, которые кодируют белки, которые чинят ДНК. Если поломался этот ген, то мутация способствует очень быстрому накоплению в геноме клетки.
Как видите, гены отвечает за ВСЕ процессы в организме, и их поломка может стоить нам здоровья, а в некоторых случаях и гибели.
И как бы это не звучало печально, у нас есть два сценария поломок этих генов, которые вызывают рак: это ненаследственный и наследственный.
Ненаследственный сценарий : мутация появляется в изначально здоровой клетки. Они возникают от нашего с вами образа жизни, социальной среды, экологии и тд... Этот вид накопления мутации может занимать не один десяток лет.
А вот наследственный сценарий намного страшнее: он передается из поколения в поколение. Данная мутация встречается достаточно часто.
Как пример: рак молочной железы, рак кишечника, поджелудочной железы, меланома - достаточно агрессивный виды рака, которые могут унаследовать дети или внуки...
Выявление поврежденного гена также послужит поводом для проведения исследования у детей и поможет им надежнее защитить себя от тяжелых последствий возможной болезни.
Группы риска:
1. Несколько случаев одного вида рака в семье (например: рак желудка был у деда, затем заболел отец, а потом сын)
2. Заболевания в раннем возрасте ( например рак кишечника моложе 50 лет)
3. Единичный случай определенного вида рака ( например рак яичников, или трижды рак молочной железы (бабушка, мать, дочь))
4. Рак в каждом из парных органов ( рак почки (левой а затем в правой)
5.Больше одного типа рака у родственника ( например рак молочной железы и рак яичников)
5. Рак, нехарактерный для пола пациента ( например рак молочной железы у мужчины)
Если у вас совпадает хоть 1 пункт, то следует обратится к врачу-генетику, чтоб он определил какие исследования вам необходимо пройти.
Чтоб выявить рак на ранней стадии, следует проходить раз в год тщательный скрининг ( туда должно входить: кровь на онкомаркеры, прием гинеколога, уролога, маммолога, УЗИ брюшной полости, придатков, матки, флюорография), и по жалобам ( если часто болит голова, проблемы с ЖКТ и тд) может терапевт назначить дополнительные исследования ( МРТ, колоноскопию, бронхоскопию и тд), именно эти исследования помогут сохранить ваше здоровье и вашу жизнь.
Спасибо что дочитали до конца, мне важно чтоб каждый прочел и сделал для себя вывод и пометочку " пройти исследования в ближайшее время", всем здоровья и добра!
Комментируйте, ставьте лайки, подписывайтесь!