Найти в Дзене

Биохимический скрининг в 11-13 недель беременности. Что это и зачем?

Здравствуйте! Я врач ультразвуковой диагностики, специализируюсь на пренатальной диагностике, также являюсь врачом акушером-гинекологом с большим стажем работы. Меня зовут Марина Багдасарян. В этой статье давайте мы разберем биохимический скрининг, что это такое, как и когда сдавать этот анализ и какую информативность он несёт. Биохимический скрининг - это исследование крови на некоторые вещества, которые вырабатываются только во время беременности, с целью более раннего выявления групп риска по развитию хромосомных патологий плода, таких как синдром Дауна, Патау, Эдвардса, а также некоторых анеуплоидий.
Это: В-ХГЧ ( свободная b-субъединица хорионического гонадотропина человека) PAPP-A (ассоциированный с беременностью протеин А) . Все три трисомии ассоциированы с увеличением возраста матери, увеличением толщины воротникового пространства плода по УЗИ и уменьшением PAPP-A, но в трисомии 21 (синдроме Дауна) сывороточный свободный β-hCG увеличивается, тогда как в трисомии 18 и 13 с

Здравствуйте! Я врач ультразвуковой диагностики, специализируюсь на пренатальной диагностике, также являюсь врачом акушером-гинекологом с большим стажем работы. Меня зовут Марина Багдасарян.

В этой статье давайте мы разберем биохимический скрининг, что это такое, как и когда сдавать этот анализ и какую информативность он несёт.

Биохимический скрининг - это исследование крови на некоторые вещества, которые вырабатываются только во время беременности, с целью более раннего выявления групп риска по развитию хромосомных патологий плода, таких как синдром Дауна, Патау, Эдвардса, а также некоторых анеуплоидий.
Это:

В-ХГЧ ( свободная b-субъединица хорионического гонадотропина человека)

PAPP-A (ассоциированный с беременностью протеин А)

. Все три трисомии ассоциированы с увеличением возраста матери, увеличением толщины воротникового пространства плода по УЗИ и уменьшением PAPP-A, но в трисомии 21 (синдроме Дауна) сывороточный свободный β-hCG увеличивается, тогда как в трисомии 18 и 13 свободный β-hCG уменьшается.

Проспективные исследования показали, что скрининг с помощью комбинации возраста матери, ТВП плода и материнского сывороточного свободного бета-человеческого хорионического гонадотропина (hCG) и ассоциированного с беременностью плазменного белка-а (PAPP-A) может идентифицировать 90% плодов с трисомией 21 и другими основными хромосомными аномалиями, давая только 5% ложноположительных результатов. Это говорит о том, что именно в комбинации эти исследования имеют высокую диагностическую значимость.
(С.Nicolaides KH. Semin Perinatol. 2005.)

Средние значения этих показателей колеблются в диапазоне 0,5-2,5 МоМ ( МоМ (multiple of median), единица измерения - показывает степень отклонения каждого показателя от медианы (те отклонения от средних величин по популяции).

Уровень Papp-A в первом триместре беременности (11-13 недель) является важным предиктором будущего акушерского исхода, он имеет плохую положительную прогностическую ценность. (это говорит о том, что высокие показатели неинформативны)!
Пациенты, имеющие уровень Papp-A менее 0,5 МоМ, имеют ВЫСОКИЙ риск хромосомной патологии плода, преждевременных родов, внутриутробной задержки развития плода и мертворождений наряду с повышенной частотой гипертензивных расстройств во вот беременности.

Итак, при синдроме Дауна показатели РАРР-А низкие, но В-ХГЧ ВЫСОКИЕ.

Синдромы Эдвардса и Патау характеризуются низкими значениями обоих показателей.

Некоторые триплоидии, связанные с материнскими хромосомами имеют ещё более низкие значения этих показателей.

Как все происходит????

✅ женщина приходит в роддом, где сперва ей проводят УЗИ, далее выясняют анамнез, факторы риска, далее измеряют артериальное давление на двух! руках, и берут кровь из Вены, примерно 20мл. По готовности данные вводят в специальную компьютерную систему , для большин гос учреждений -это программа Astraya, и далее происходит автоматический подсчёт рисков.

Но мы должны помнить, что это только подсчёт рисков, но никак не диагностика заболевания. С помощью этих исследований мы выбираем группы риска, которые направляем на дальнейшее исследование, чтобы подтвердить или исключить хромосомные патологии.

Как определяются группы риска и каким исследованиям подвергаются беременные женщины я более подробно расскажу в следующей статье.

Подписывайтесь на канал, задавайте интересующие вас вопросы!!❗️

Будьте здоровы и не болейте, ваш доктор Марина Багдасарян ❤️