Вы бы хотели уметь читать мысли или летать? Пока такие генетические мутации недоступны человечеству, но кто знает, что будет дальше. Тем не менее существуют другие мутации, которые делают внешность человека необычной и запоминающейся.
Номер 1. Глаза разного цвета. Мы настолько привыкли, что обычно у людей глаза одного цвета, что подобная мутация сразу же обращает на себя внимание. Учёные называют её "гетерохромия" и она бывает трех типов. Полная: когда у каждого глаза свой цвет. Секторная: когда только часть одного глаза в радужке имеет контрастный цвет. Центральная: когда другой цвет сконцентрирован вокруг зрачка. Но в реальности, все эти типы могут сочетаться между собой самым необычным образом. В большинстве случаев, человек рождается с гетерохромией, которая передаётся ему по наследству от одного из родителей. Или она может быть получена в результате травмы или болезни. В первом случае, это не наносит никакого вреда здоровью и является просто отличительной чертой, которая выделяет человека из толпы.
Номер 2. Витилиго. Это нарушение приводит к тому, что кожа, волосы и даже ногти теряют цвет, потому что организм не вырабатывает достаточно меланина. Учёные до сих пор не знает, что становится причиной этой генетической аномалии. Некоторые считают, что оно связано с нарушениями иммунитета. Другие, что дело в генетике, то есть человек наследует это нарушение от одного из членов семьи. Обычно изменение цвета кожи происходит в возрасте от 10 до 30 лет, но бывали случаи, когда Витилиго появлялась у людей, после перенесённого солнечного ожога или стресса. Пока не существует методов лечения, которые бы вернули коже прежнюю пигментацию. Однако есть процедуры, которые помогают предотвратить дальнейшее распространение пятен. Витилиго есть примерно у 2 % населения планеты.
Номер 3. Альбинизм. Это генетическое нарушение приводит к тому, что в коже, в волосах и глазах человека почти или полностью отсутствует пигмент. Прежде всего, основной причиной альбинизма является дефект нескольких генов, которые отвечают за производство и распределение меланина. Вследствие чего, организм может вообще не вырабатывать меланин, либо вырабатывать не достаточное его количество. Люди с альбинизмом часто страдают от серьезных проблем со здоровьем, например, от нарушения слуха или зрения. В большинстве случаев, им нужно быть осторожными на улице, так как их кожа и глаза очень чувствительны к солнечным лучам.
Номер 4. Двойной ряд ресниц. Многие люди мечтают о красивых густых ресницах, а некоторые получают их просто благодаря генетической мутации, под названием "Дистихиаз", из-за которого ресницы растут в два ряда. Считается, что за это отвечает мутация гена Foxc2. На первый взгляд кажется, что эта аномалия абсолютно безвредна и просто делает людей красивее. Но в действительности, двойной ряд ресниц может быть признаком серьёзных нарушений работы сердца. Более того, если дополнительные ресницы растут слишком близко глазу, это может вызвать дискомфорт и даже боль. Поэтому некоторые принимают решение избавиться от них с помощью хирургической операции или лазера. Кстати, подобная мутация генов была у одной из самых известных актрис мира Элизабет Тейлор, это делало её взгляд таким притягательным и таинственным.
Номер 5. Подбородок с ямочкой. Наверняка, многие вспомнили сейчас актера Джона Траволту, потому что его подбородок является классическим примером этой особенности. Считается, что подбородок с ямочкой - признак сильного и независимого характера, но в реальности, это просто генетическая мутация. В процессе развития в утробе матери, кости и мышцы нижней челюсти плода не до конца срастаются и, как и в случае со многими другими аномалиями, ямочка на подбородке - это наследственная черта, которая передаётся от родителей к детям. Однако наличие у вас раздвоенного подбородка не гарантирует, что ваших детей будет такой же. Многое зависит от среды внутри матки и наличия генов-модификаторов, то есть усиливающих или ослабляющих эффект других генов.
Номер 6. Синдром Ваарденбурга. У людей с этим заболеванием обычно бледно-голубые широко расставленные глаза, иногда белые участки на коже и волосах. Синдром сопровождается серьёзными клиническими признаками, в том числе глухотой. Дело в том, что такая генетическая мутация воздействует на особые клетки кожи, под названием меланоциты. Они влияют не только на цвет наших волос, кожи и глаз, но и оказывают воздействие на работу внутреннего уха. В большинстве случаев это заболевание передаётся от родителей к детям, но иногда она может проявиться у новорождённого спонтанно.
Номер 7. Разные однояйцевые близнецы. Да, это звучит странно, ведь близнецы на то и близнецы, чтобы выглядеть одинаково. Однако, вы наверное уже заметили, что генетика творит чудеса, так что бывает, что и однояйцевые близнецы рождаются совершенно непохожими. Я говорю не только разном цвете глаз или волос, но даже о цвете кожи. Такие дети появляются в межрасовых браках, например, один ребенок может унаследовать ген белой кожи, а другой - тёмной.
Номер 8. Пиебалдизм. Практически у 90 % людей с этой аномалией, единственным её проявлением становится локон белых волос на передней части головы и участок белой кожи на лбу. Как правило, они уже рождаются с этой примечательной чертой. Однако бывает, что пиебалдизм затрагивает и другие части тела, например, брови, локтевые и подколенные впадины, ресницы. Как и в случае с другими кожными мутациями, эта аномалия связана с недостатком меланоцитов в организме.
Номер 9. Рыжие волосы у людей с африканскими корнями. Особый вид альбинизма, который вместе с мутацией гена MC1R приводит к тому, что люди африканского и азиатского происхождения рождаются с рыжими волосами, веснушками и голубыми глазами. Эта мутация выглядит потрясающе и разрушает все стереотипы о том, что рыжеволосыми могут быть только люди с бледной белой кожей.
Номер 10. Глазной альбинизм. Ещё один вид альбинизма затрагивает только глаза. В их радужной оболочке, а иногда и в сетчатке, отсутствует пигмент. Это нарушение чаще встречается у мужчин, чем у женщин. И заставляет носителя мутации бережно относиться к своим глазам, людям приходится носить специальные очки или контактные линзы и избегать яркого освещения, потому что их глаза очень чувствительные. У детей с глазным альбинизмом иногда наблюдаются неконтролируемые движения глаз из стороны в сторону или вверх-вниз, но обычно с возрастом этот симптом исчезает.
Номер 11. Голубые глаза. Голубые глаза - это вовсе не редкость. Действительно, они встречаются очень часто. И всё же, голубые глаза - эторезультат генетической мутации, которая произошла примерно 10 тысяч лет назад. Тогда у всех людей глаза были карими, другими словами, в их глазах было много меланина. Ген, контролирующий меланин, называется OCA2. Много лет назад соседний ген неожиданно мутировал, и в итоге ограничил способность гена OCA2 вырабатывать меланин в радужной оболочке. Таким образом, меланин уже не мог окрашивать глаза в коричневый цвет. Так среди населения земли впервые появились голубоглазые представители, у них голубые глаза именно потому, что в них нет пигментации.
Номер 12. Веснушки. И снова здесь играет большую роль ген MC1R, который отвечает за выработку меланина. Но веснушки не появляются без солнца, именно по этой причине вы не найдёте веснушек у новорожденных, ведь они ещё никогда не подвергались воздействию солнечных лучей. Поэтому, когда вы загораете, солнечный свет заставляет ваш организм вырабатывать меланин, чтобы защитить кожу. Если ваши меланоциты - клетки кожи, которые участвуют в пигментации, распространены равномерно, загар будет ровным и красивым. Но у некоторых людей концентрация этих клеток на определённых участках кожи выше, отчего у них появляются веснушки.
Если понравилась статья, подписывайтесь на канал, ставьте лайки, пишите комментарии.