Когда я ходила в ожидании малыша в первый раз, даже слова такого не было "скрининг". Как же было хорошо и спокойно. Расскажу свой печальный опыт знакомства с данным видом диагностики, который испортил мне всю беременность.
В ожидании второго малыша, я ждала скрининга с нетерпением, очень хотелось увидеть своего ребетенка. Ровно в 12 недель беременности меня увезла скорая с кровотечением и пришлось остаться в больнице . Через три дня меня ждал скрининг, и буквально с первых минут, он не задался. Врач УЗИ сразу сказала, что носовая кость маловата, иди, походи, погуляй, через полчаса тебя вызову, попробуем еще замерить. Через полчаса была та же картина - носовая кость 1.8 мм (не выросла кость за полчаса).
"Ты не удивляйся, если тебе из МОНИИАГа перезвонят, обязательно съезди к ним", - предупредила меня врач. Я вернулась в палату и начала изучать, чем нам "грозит" короткая носовая кость. Хорошего мало, выяснила я...
Через два дня мне позвонили и пригласили на прием. На мои вопросы о том, что не так, ответили : "Все хорошо, вы не переживайте, просто вы попали в группу риска. Вы приедете?".
В 16 недель я приехала в МОНИИАГ, когда в кабинете мне выдали бумажку с расчетами рисков по ХА (хромосомным аномалиям), у меня затряслись руки, риск по синдрому Дауна стоял 1:8...
Врач сделала УЗИ и отправила за стол к генетику. Стандартные вопросы: "Есть ли дети?", "Один папа у детей?" и т.д. Проведя опрос, изучив только что сделанное УЗИ, мне вынесли вердикт: "Хотя по УЗИ все хорошо, но риски слишком высокие, необходимо сделать амниоцентез".
Я не могла пойти на такой риск, это была долгожданная беременность после внематочной, да и из больницы только выписалась... После отказа от дальнейшей диагностики, со мной заговорили совсем по-другому. "Ты что думаешь, если у тебя первый ребенок здоров, второй тоже здоровый будет!", "Это Эвелина Бледанс может позволить себе больного ребенка воспитывать...", "Знаем мы, таких как ты, сначала они от диагностики отказываются, а потом детей больных в роддомах оставляют!", - это самое безобидное, что я услышала.
Приехав домой, я наконец-то дала волю слезам. Но жизнь продолжается, днем я улыбалась, а ночью заливала подушку слезами. Записалась на прием к Стыгару А.М. (он защитил две докторских по внутриутробному развитию детишек с СД). Он меня успокоил, сказав, что все у меня будет хорошо, что результаты скрининга были ошибочными. Когда пришла пора третьего скрининга (по сути, просто УЗИ), я была уже относительно спокойна. Но когда врач УЗИ воскликнула: "Ой, какой плоский нос!", - меня накрыло по новой...
Мой первый вопрос, который я задала, лежа на операционном столе: "У него нос нормальный?". "Да", услышала я в ответ. Когда меня перевели из реанимации в палату, где меня уже ждали муж и сыночек, я первым делом начала изучать , как выглядят новорожденные с СД, я была уверенна, что меня просто жалеют и пока еще ничего не говорят. И только сравнив эти фото с личиком своего абсолютно здорового малыша, я вздохнула с облегчением.
Сейчас два года спустя, все это вспоминается не так эмоционально. Но меня до сих пор передергивает, когда я вспоминаю предложения врачей, сделать искусственные роды.
Сейчас, в ожидании третьего малыша, я твердо решила не ходить на скрининги, но врачи на меня насели, что это необходимо, и я сдалась. Придя на первый скрининг, я задала свой коронный вопрос :"Нос нормальный?" Мне ответили: "Отличный 3.4 мм". Я вздохнула с облегчением, но рано... ТВП оказалась 2.9 - перебор... Врач сказала, что многовато, конечно, но ждем кровь, если что, вам позвонят... Три дня я не выпускала из рук телефон и вздрагивала от каждого звонка. Мне не позвонили... Но волнение не улеглось, так как интернет рассказал мне, что большая ТВП - это признак не только ХА, но и патологии почек и сердца. Ждала второго скрининга, как приговора. Слава Богу, по УЗИ все хорошо.
И вот теперь я задаюсь вопросом : "Насколько оправданны такие волнения для будущих мам? Как все это отражается на малышах? Что происходит с ребенком, когда мама рыдает ночами в подушку или рвет на себе волосы, ожидая результата амниоцентеза?" Нет ни одного исследования на эту тему... Но пользы это явно не приносит.
С одной стороны - это диагностика, которая может на ранних сроках выявить пороки развития, а вот с другой...