Растущий спрос на продовольствие в связи с увеличением численности населения привел к тому, что съедобные насекомые стали рассматриваться в качестве потенциального будущего рациона питания, поскольку они могут быть эффективно произведены. Различные насекомые уже входят в рацион питания, такие как сверчки, личинки и жуки, гусеницы, а также муравьи и пчелы. Насекомые обеспечивают относительно большую долю белка, ненасыщенных жирных кислот и незаменимых минералов, чем более традиционные животные или растительные источники. Во-вторых, насекомые преобразуют корм в биомассу более эффективно, чем обычный скот. Например, килограмм свинины требует примерно вдвое больше корма, чем требуется для производства 1 кг муки. Кроме того, по оценкам, насекомые потребляют меньше воды, энергии и земли для производства.
Осложнения возникают, когда насекомые выращиваются в больших масштабах, поскольку высокая плотность населения приводит к снижению урожайности на душу населения. На рост личинок также негативно повлияла плотность личинок, предположительно из-за снижения возможностей кормления из-за усиления конкуренции. Кроме того, с ростом плотности населения инфекционные заболевания могут распространяться легче. Следовательно, при разведении насекомых следует рассмотреть возможность использования видов или штаммов, которые могут выдерживать высокую плотность популяции.
Темнокожие жуки претендуют на масштабное земледелие из-за ряда преимуществ. Во-первых, сообщается, что оба насекомых растут быстрее при высокой плотности популяции. Во-вторых, они хорошо приспособлены к засушливой среде; например, Т. Молитор разработал механизм сбора воды из атмосферы. Кроме того, T. molitor хорошо приспособлен к условиям высокой плотности личинок. Однако взаимосвязь между плотностью населения и общим преобразованием биомассы представляет собой новую перспективу для разведения насекомых, которая может привести к эффективному землепользованию и предсказуемой производительности.
С точки зрения традиционного животноводства, благосостояние животных важно, поскольку оно состоит из свободы от голода, жажды и стресса не только в моральном смысле, но и для повышения качества и продуктивности. Следовательно, реакция темнокожих жуков во время голода была изучена путем измерения потери веса в качестве другого параметра благосостояния.
Материалы и методы
Насекомых кормили пшеничными отрубями и морковью при температуре 25 °C, относительной влажности 70-80% и светло-темном цикле 12:12 часов. Двенадцать - тринадцать лет T. molitor взвешивали по отдельности и случайным образом делили на две группы при начальной плотности 7,38 и 14,0 особей на см2. Личинки личинок 6-7 лет Z. atratus также выращивались с плотностью 2,1 и 6,2 особей на см2. Условия низкой плотности популяции основывались на максимальной плотности личинок. Поскольку устойчивость к личинкам должна была проверяться при еще более высокой плотности популяции, плотность популяции была увеличена примерно в два-три раза по сравнению с низкой плотностью популяции. Все группы выращивались в одинаковых контейнерах, которые были покрыты вентиляционной сеткой. Пшеничные отруби подвергались тепловой стерилизации перед подачей на личинки. В качестве источника воды личинкам были переданы свежие листья тыквы плюща. Каждая личиночная группа поочередно переключалась между периодами "кормления" и "воздержания", каждая из которых длилась 3 г. В период кормления отруби и листья получали 60% и 50% веса личинок соответственно. Личинки подсчитывались и взвешивались в конце каждого периода. Эксперимент завершился после пяти последовательных повторений в молиторе Т., поскольку результаты были относительно постоянными. Эксперименты с Z. atratus были расширены до восьми циклов, поскольку различия между повторениями были значительными и требовали изучения влияния плотности личинок на выживаемость.
Результаты
Существенных различий в весе на душу населения в каждом виде на начало эксперимента не наблюдалось до конца. Средние значения ГРРП были относительно выше у T. molitor, но они не различались ни по видам, ни по плотности личинок. RWL был значительно выше в Z. atratus, чем T. molitor. Изменения в плотности популяции привели к значительным различиям в РЗЛ. Однако существенных различий в показателе RWL у T. molitor не выявлено. Значительные различия в Z. atratus наблюдались между ZaLD и ZaHD.
На общие темпы роста повлияли как факторы видовой принадлежности, так и плотности популяции. Темпы роста у T. molitor были относительно выше, и более высокая плотность личинок, похоже, имела более высокие темпы роста. Однако в Z. atratus общий темп роста при низкой плотности личинок был выше. Показатели выживаемости T. molitor в обеих группах были 100%. Популяции Z. atratus к концу эксперимента постепенно уменьшались примерно наполовину. Численность Z. atratus уменьшалась по-разному с разной плотностью популяции. В ZaLD выживаемость в период кормления была ниже, чем в период воздержания, в то время как выживаемость в ZaHD была равной всё время.