Мой ребенок алалик. Кто не в курсе: сенсорно моторная алалия- это неспособность полноценно понимать речь и , соответственно, неспособность разговаривать. У сына не было лепета, совсем. В год он не реагировал на имя. Вообще плохо реагировал на людей. Не боялся громких звуков: лопали шарик над ухом- реакция нулевая. Он и сейчас не боится. Были многочисленные все врачи в хороших клиниках.
Успокоительные( у нас ещё СДВГ) и ноотропы. От последних начались задержки дыхания во сне и постоянное мотание головой. Что то вроде тика . Все отменила сама. Потом был реабилитационный центр, куда мы ходили почти год. Логопед, дефектолог, сенсорная интеграция и ещё много всего. Некоторым деткам это помогало- нам нет. Потратили впустую довольно большую сумму. В итоге я забила на все: и на врачей, и на занятия всякие.
Сейчас сыну 3 года и 4 месяца. Он так и не говорит. Ооочень громко визжит, ультразвуком прямо. Но понимание речи улучшилось, выполняет простые просьбы, вроде: принеси чашку. Для нас это прогресс большой! Ходит в частный сад для детей с особенностями развития. Ему нравится, не плачет совсем, очень любит воспитателей.В быту более менее самостоятельный, в туалет ходит, ночью просыпается и ходит на горшок. Одевается и раздевается плоховато ещё, но это дело времени.Отставание в развитии есть конечно, ведь без речи нормально развиваться не возможно. Но сдвиги есть. Мой ребёнок алалик и СДВГшка. И с ним очень сложно, и раздражает порой сильно. Но я его очень люблю, он мой ласковый зайка. И верю, что все у нас будет хорошо.