Эпителиальные клетки обычно характеризуются поляризованным распределением органелл и мембранно-связанных белков между базальной и апикальной поверхностями. Конкретные структуры, обнаруженные в некоторых эпителиальных клетках, являются адаптацией к определенным функциям.
Некоторые органеллы разделены на базальные стороны, в то время как другие органеллы и расширения, такие как реснички, если они присутствуют, находятся на апикальной поверхности. Реснички являются микроскопическими расширениями апикальной клеточной мембраны, которые поддерживаются микротрубочками. Они бьются в унисон и перемещают жидкости, а также задерживают частицы.
Подвздошные эпителиальные линии желудочков головного мозга, по которым циркулирует спинномозговая жидкость, образуются в желудочках головного мозга. Ресничный эпителий дыхательных путей образует мукоцилиарный эскалатор, который сметает частицы пыли и патогенных микроорганизмов, попавших в секретируемую слизистую, в направлении горла.
Его называют эскалатором, потому что он непрерывно толкает вверх слизистую оболочку с попавшими в нее частицами. Напротив, носовые реснички протирают слизистое одеяло вниз к горлу. В обоих случаях перевозимые материалы обычно проглатываются и попадают в кислую среду желудка.
Слияния клетки с клеткой
Клетки эпителии тесно связаны и не разделены внутриклеточным материалом. Три основных типа соединений обеспечивают различную степень взаимодействия между ячейками:
- герметичные соединения,
- анкерные соединения
- и щелевые соединения.
На одном конце спектра находится плотный стык, который разделяет клетки на апикальный и базальный отсеки. Когда две соседние эпителиальные клетки образуют тесный стык, между ними нет внеклеточного пространства, и движение веществ через внеклеточное пространство между клетками блокируется.
Это позволяет эпителию действовать как селективные барьеры. Якорное соединение включает несколько типов клеточных соединений, которые помогают стабилизировать эпителиальные ткани. Якорные узлы распространены на боковых и базальных поверхностях клеток, где они обеспечивают прочные и гибкие соединения. Существует три типа якорных соединений: десмосомы, гемидесмосомы и приверженцы. Десмосомы встречаются в пятнах на мембранах клеток.
Эти пятна являются структурными белками на внутренней поверхности мембраны клетки. Молекула адгезии, кадерин, внедряется в эти участки и проецируется через клеточную мембрану для связи с кадериновыми молекулами соседних клеток. Эти соединения особенно важны для соединения камер друг с другом.
Гемидесмосомы, которые выглядят как половина десмосомы, связывают клетки с внеклеточным матриксом, например, с базальной пластинкой. Хотя внешне похожи на десмосомы, они включают адгезивные белки, называемые интегринами, а не кадгеринами. Адгезивные контакты используют кадгерины или интегрины в зависимости от того, связываются ли они с другими клетками или матрицей.
Соединения характеризуются наличием сократительного белка актина, расположенного на цитоплазматической поверхности клеточной мембраны. Актин может соединять изолированные участки или образовывать поясоподобную структуру внутри клетки. Эти соединения влияют на форму и складчатость эпителиальной ткани.