Вместо сертификации появился новый порядок ввода лекарств в гражданский оборот
Российское правительство отменило обязательную сертификацию лекарственных препаратов. Теперь от производителей требуется предоставлять сведения в Росздравнадзор. Соответствующий документ был опубликован на сайте кабмина 27 ноября.
В документе говорится, что вместо сертификации или принятия декларации предусмотрено представление производителями или организациями, осуществляющими ввоз лекарственных препаратов в Россию, соответствующих сведений в Росздравнадзор. Документ вступит в законную силу 29 ноября текущего года.
Добавим, что решения по лекарствам будет принимать специальная комиссия, состоящая из представителей Министерства здравоохранения, Росздравнадзора, Минпромторга и фармацевтических ассоциаций. Комиссия будет вправе изменять объем требуемых испытаний или вовсе не пускать препарат на рынок.