Есть так много неизвестных факторов, которые могут прийти вместе с решением попытаться завести детей. Некоторые будущие родители могут также задаться вопросом, передают ли они какие-либо генетические условия или рак, особенно если у них есть семейная история болезней.
В некоторых случаях ответы доступны заранее, если вы заинтересованы в их поиске. Вот где начинается предимплантационное генетическое тестирование (PGT).
- Предимплантационное генетическое тестирование (PGT) для наследственных раковых заболеваний (также известный как PGT для моногенных нарушений) - это репродуктивный выбор, предлагаемый парам / людям, которые являются известными носителями наследственной мутации рака, что значительно увеличит их риск заболеть раком в течение всей жизни.
Это означает, что если у вас или вашего партнера может быть генетическая мутация, которая может повысить риск заболеть раком вашего ребенка в какой-то момент его жизни, PGT поможет вам минимизировать этот риск.
1. Если у вас есть наследственный рак в семье, пройдите PGT.
Если есть вероятность, что у вас генетическая мутация, которая может быть связана с историей определенных видов рака в вашей семье (например, мутация BRCA), вы можете изучить PGT. Поговорите со своим врачом, задайте все вопросы, которые вас интересуют, и взвесьте все за и против того, как продвигается процесс.
2. Знание истории болезни вашей семьи имеет решающее значение, если вы рассматриваете PGT.
Если вы знаете, что у вас есть семейный анамнез рака молочной железы или других потенциально наследственных раковых заболеваний, важно поговорить с врачами открыто.
- Спросите у своего врача, повышен ли риск развития рака молочной железы на основании истории вашей семьи и являетесь ли вы кандидатом на генетическое тестирование наследственного рака молочной железы.
Генетическое тестирование может выявить наследственную мутацию рака в вашей семье. Знания о вашей генетике являются мощными и позволят вашей медицинской команде дать рекомендации по скринингу и / или лечение по мере необходимости. Кроме того, это позволит вам сделать осознанный выбор относительно вашего репродуктивного пути.
- Убедитесь, что вы знаете историю членов семьи: ваши родители, тети и дяди, братья и сестры, племянницы и племянники, бабушки и дедушки и ваши дети. Вам также необходимо понять, какой у них рак, как его лечили и (применимо), если он способствовал их смерти.
- Затем убедитесь, что у вас есть открытый и честный разговор с вашим врачом о том, что вы узнали, и что это может означать для вашего здоровья - и здоровья всех детей в будущем.
Разговоры с вашим врачом являются ключевыми.
3. Если у вас семейная история рака, это не означает, что существует генетический фактор.
Поскольку история вашей семьи с раком может не иметь ничего общего с какой-либо генетической мутацией, вам самим, вероятно, потребуется генетическое тестирование. Если вас беспокоит семейный анамнез, то генетическое тестирование может помочь вашему врачу получить более четкое представление о том, происходит ли это из-за генной мутации или нет. Если это так, то PGT поможет рассмотреть этот фактор подробнее.
- Аналогичным образом, если вы не знаете или не можете знать историю своей семьи, генетическое тестирование может дать вашим врачам более четкое представление о том, что вы можете передать своим детям.
4. Если вы собираетесь сделать PGT, вы также будете делать цикл ЭКО.
В сочетании с циклом экстракорпорального оплодотворения (ЭКО) создаются эмбрионы и генетически тестируются для выявления тех, кто унаследовал семейную раковую мутацию, и тех, которые не наследовали.
Итак, во-первых, вы проходите начальную часть процесса ЭКО, и яйца извлекаются. После этого они оплодотворяются, и полученные эмбрионы проходят процесс PGT. Как только это будет сделано, врачи будут знать, какие эмбрионы нужно перенести (те, у которых нет генов с потенциально вызывающей болезнь генетической мутацией).
- Эмбрионы, идентифицированные как свободные от болезни одного гена, отбираются для переноса в матку во время цикла ЭКО.
Это большое дело. Результатом этого репродуктивного выбора является не только первоначальное потомство, которое будет свободным от наследственной мутации рака в семье, но и последующие поколения, которые также будут свободны от этого значительно увеличенного пожизненного риска заболеть раком.
5. Это не только для рака.
Помимо тестирования на гены, которые могут увеличить чей-либо риск развития рака в будущем, этот процесс также может быть использован для некоторых других хронических заболеваний.
- PGT может быть использован для любого известного нарушения одного гена (такого как муковисцидоз, болезнь Тея-Сакса, мышечная дистрофия).
Плодородие и планирование семьи могут вводить в заблуждение или подавлять в дополнение ко всем другим эмоциям, которые вы можете испытывать. Но знание истории вашей семьи и знание того, что вы можете что-то сделать, чтобы лучше понять свою фертильность и здоровье своего будущего ребенка, может дать вам немного спокойствия в условиях неопределенности.
