Всех приветствую на моем канале!Сегодня расскажу о болезни Паркинсона,о новых исследованиях и о том,кому был поставлен диагноз "болезнь Паркинсона".Приятного чтения!!!
После долгих лет драк и ударов по голове, в 1984 году Мухаммеду Али был поставлен диагноз болезни Паркинсона (БП) , неизлечимой болезни, связанной с необратимой потерей дофаминергических нейронов в черной субстанции. Эти нейроны являются частью сети, более известной как базальные ганглии .Дисфункция черной субстанции мозга приводит к широкому спектру дефицита движений, включая тремор, замедленное движение и ригидность мышц. Эти симптомы часто сопровождаются психоневрологическими нарушениями, такими как депрессия, которые постепенно приводят к ухудшению состояния здоровья, социальной изоляции и изоляции, значительно изменяя качество жизни человека.
Дофамин-нейромедиатор,который вырабатывается в гипоталамусе.
В течение многих лет ученые считали, что снижение передачи дофамина лежит в основе основных моторных симптомов БП. Таким образом, современные методы лечения направлены на восполнение утраченного дофамина. Но действительно ли это работает?
Несколько рецензируемых исследований показывают, что, хотя пополнение дофамина лекарствами может обеспечить первоначальное облегчение симптомов, их эффекты со временем уменьшаются. Ученые называют этот эффект « стиранием », это означает, что пациентам необходимо вводить более высокую дозу, чтобы испытать такую же терапевтическую пользу.
Поскольку БП вызвано необратимой утратой дофаминергических нейронов, можно утверждать, что имплантация новых, полностью функционирующих клеток для замены потерянных нейронов может обратить или замедлить прогрессирование заболевания. Эта стратегия, известная как клеточная заместительная терапия .Такую трансплантацию провели ученые в Мексике более 20 лет назад .Они трансплантировали вентральную мезенцефальную ткань плода, которая впоследствии превратилась в дофаминергические нейроны. Но всё пошло не так как планировалось : у некоторых пациентов развились побочные эффекты, связанные с операцией. Кроме того, использование абортированной ткани плода вызвало этические проблемы, что побудило провести интенсивные исследования нового, безопасного и этически приемлемого источника клеток для трансплантации.
В 2006 году исследовательская группа из Университета Киото во главе с Шинья Яманака разработала метод получения любых специализированных клеток организма из культуры клеток взрослой кожи. Эти клетки были названы «индуцированными плюрипотентными стволовыми клетками» (ИПСК), и для миллионов пациентов, борющихся с БП, их открытие дало потрясающую возможность и веру в то,что однажды ученые смогут перепрограммировать ИПСК в дофаминергические клетки, прежде чем окончательно их имплантировать в мозг.
30 июля 2017 нейрохирург Джун Такахаши из Киотского университета объявил, что его команда начнет клиническое испытание, чтобы оценить безопасность и эффективность ИПСК для лечения БП. Испытание будет проходить в Центре исследования и применения ИПСК в Киотском университете в Японии и представляет собой первое в мире исследование с использованием перепрограммированных взрослых стволовых клеток для лечения БП. В прошлом году группа Такахаши продемонстрировала, что ИПСК дифференцируются в дофамин-продуцирующие нейроны на обезьяньих моделях БП, что приводит к значительному улучшению двигательной функции в течение двухлетнего периода.
Воодушевленные этими обнадеживающими результатами, команда теперь надеется восстановить нормальный уровень дофамина у пролеченных пациентов, избегая при этом важных осложнений, таких как образование опухоли или неконтролируемый рост.
Критиков волнует вопрос иммунного отторжения, так как остается неясным, какой протокол следует использовать, чтобы способствовать выживанию клеток и избежать отторжения ткани при трансплантации. Общее мнение заключается в том, что ИПСК, созданные из собственных клеток пациента, с меньшей вероятностью будут отклонены организмом пациента.
ИПСК могут ответить на многие нерешенные вопросы. Будут ли в ближайшем будущем доступны методы замены клеток ИПСК?
На этот вопрос нет правильного ответа, но, вероятно, пройдет много лет, прежде чем эта технология может превратиться в основную терапию БП. Но ясно одно, что предстоит проделать гораздо больше работы, и, как и в случае других методов клеточной терапии, любые признаки клинического улучшения могут занять 3-5 лет, прежде чем они станут максимально очевидными. Поэтому ученые из Университета Киото подождут несколько лет, прежде чем публиковать свои результаты в этом революционном клиническом испытании, чтобы можно было правильно измерить любые признаки успеха. Между тем, многие другие группы в Европе и США объявили о своем намерении провести собственное клиническое испытание в течение следующих 1-2 лет.
Знания, полученные в результате этих испытаний, вероятно, будут полезны для разработки новых и более точных методов лечения БП.
Благодарю за внимание!Подписывайтесь на мой канал,делитесь со статьей в социальных сетях с вашими друзьями.Желаю всем здоровья!