Найти в Дзене
ПАНДУС PANDUS.SU

«Я такой же, как все, только редкий!». Мультики с необычными героями для показа в школах

Каждый год в России около 30 тысяч новорожденных появляется на свет с хромосомными аномалиями. Если говорить проще, каждый сотый младенец рождается с генетическим дефектом. А что мы знаем о проблемах этих детей? А ведь еще в начале 90-х свердловской киностудией был выпущен глубокий по смыслу триптих под названием «Абман зрения (Аутизм)», посвященный ребенку с психологическим расстройством. Особенная анимация Действительно, в нашей стране почти 30 лет назад начали появляться мультфильмы о людях с другим восприятием мира. В настоящее время анимационные ленты с необычными героями уже не такая редкость, как раньше. «Улица Сезам», «Тлум.ру» (российский детский канал), студии Франции, Англии, Украины и других стран мира начали выпускать мультики про особенных детей. Правда, все они посвящены проблеме аутизма. Команде талантливых новаторов из благотворительного фонда, оказывающего помощь детишкам с диагнозом синдром Вильямса, пришла идея расширить это направление мультмедиа. Недавно их общ
Оглавление

Каждый год в России около 30 тысяч новорожденных появляется на свет с хромосомными аномалиями. Если говорить проще, каждый сотый младенец рождается с генетическим дефектом.

А что мы знаем о проблемах этих детей? А ведь еще в начале 90-х свердловской киностудией был выпущен глубокий по смыслу триптих под названием «Абман зрения (Аутизм)», посвященный ребенку с психологическим расстройством.

Особенная анимация

-2

Действительно, в нашей стране почти 30 лет назад начали появляться мультфильмы о людях с другим восприятием мира. В настоящее время анимационные ленты с необычными героями уже не такая редкость, как раньше.

«Улица Сезам», «Тлум.ру» (российский детский канал), студии Франции, Англии, Украины и других стран мира начали выпускать мультики про особенных детей. Правда, все они посвящены проблеме аутизма.

-3

Команде талантливых новаторов из благотворительного фонда, оказывающего помощь детишкам с диагнозом синдром Вильямса, пришла идея расширить это направление мультмедиа.

Недавно их общими усилиями в сети появился первый анимационный ролик про маленького Глеба с синдромом Вильямса.

Короткометражка рассказывает об особенностях развития мальчика, с какими трудностями ему приходится сталкиваться, что его радует и огорчает.

Цель нового проекта познакомить людей с особенным миром необычного ребенка. В планах аниматоров создать серию ознакомительных мультфильмов подобного плана для показа в школах.

Маленькие эльфы

-4

Более 350 детских патологий связано с хромосомными аномалиями. Самым распространенным диагнозом, который знаком буквально всем, считается синдром Дауна.

Дети с «лицом эльфа» (так называют синдром Вильямса) рождаются гораздо реже, приблизительная частота 1:20 000 новорожденных.

Разница в том, что даунята рождаются с переизбытком хромосомного ряда, а маленькие эльфы, наоборот, с недостатком. От количества недостающих хромосом зависит выраженность клинических проявлений диагноза.

Схожесть детей с хромосомной патологией можно найти даже в своеобразной внешности.

Дети с «лицом эльфа» выглядят, как герои мультиков:

1. Лоб большой и широкий.

2. Пухлые, несколько свисающие, щечки.

3. Рот большой с пухлыми губами, особенно выделяется нижняя.

4. Ушки посажены довольно низко.

5. Нос плоский, напоминает «пятачок».

6. Заостренный подбородок.

7. Монголизм, проявляющийся в отечности век.

8. Глаза голубого цвета, часто с синей радужкой.

9. Ростом не выше 160 см.

«Дети-эльфы» любят поговорить, имеют в запасе довольно большой словарный запас и, несмотря на признаки умственной отсталости, даже хорошо развитую речь.

-5

Отличительная черта детей с «лицом эльфа» — приветливость, добродушие, улыбчивость, послушание.

Они музыкальны, невероятно обаятельны, очень вежливы, крайне дружелюбны и абсолютно не агрессивны. Вплоть до того, что не могут понять негатив, направленный в их сторону. Вот такие удивительные создания!

Разумеется, существует масса сопутствующих заболеваний, которые могут проявляться в той или иной степени тяжести.

«Я такой же, как все»

-6

В анимационном ролике маленький мальчик по имени Глеб рассказывает о себе, своих чувствах и навыках:

«Все считают, что я особенный, не такой как остальные люди. Я закрываю уши, когда шумно или много людей, иначе не могу думать.
У меня будут болеть глаза, если я пишу в строчку. Я плохо бегаю и не умею ловить мяч, зато я люблю читать книжки. Обожаю мыльные пузыри и разные игры. Я такой же, как все, только редкий!».

Мультфильмы, рассказывающие о жизни необычных детей, имеют важную цель — научить людей понимать и принимать тех, кто родился с несколько иным восприятием мира. Неужели это так трудно?

Огромная благодарность тем, кто тратит свои силы, талант и возможности на помощь детям!

-7

Ждем ваших комментариев, новых подписчиков и лайков!

Много полезной информации для маломобильных людей можно прочитать в нашей предыдущей статье.