У некоторых из ваших родственников был рак. И вы слышали, что люди с семейным анамнезом заболевания могут чаще заболеть раком.
Итак, стоит ли вам подумать о генетическом тестировании, чтобы выяснить, есть ли рак в вашей семье?
Вот что вам нужно знать, чтобы принять обоснованное решение.
Большинство случаев рака не связаны с семейной историей.
«Только около 5-10% случаев рака связаны с генетикой», - говорит Карен Лу, доктор медицинских наук, директор медицинской клиники по программе генетики рака в MD Anderson. «Генетическое тестирование является мощным инструментом для выявления тех людей, которые особенно подвержены риску развития некоторых видов рака из-за семейного анамнеза».
Вы можете унаследовать ненормальный ген от одного из ваших родителей. И, если вы унаследуете ген, связанный с раком, у вас гораздо больше шансов заболеть - и в более молодом возрасте. Иногда в семье встречаются рак молочной железы, колоректальный, яичниковый, предстательной железы, поджелудочной железы и эндометрия.
Но большинство видов рака связано с выбором образа жизни, таким как курение, отказ от физических упражнений и употребление нездоровой пищи.
Составьте карту истории рака вашей семьи.
Вы можете начать оценивать свой риск наследственного гена рака, составив карту истории рака вашей семьи.
Поговорите с родственниками, чтобы заполнить как можно больше информации. Обратите особое внимание на истории рака у родственников крови первой и второй степени. К родственникам первой степени относятся братья и сестры, родители и дети. Родственники второй степени включают бабушку, дедушку, тетю, дядю, племянницу и племянника.
В целом, у людей с риском наследственного генного рака есть один или несколько членов семьи первой или второй степени, у которых был диагностирован:
- Рак до 50 лет
- Тот же тип рака
- Два или более разных рака
- Редкий рак, такой как рак молочной железы у мужчин или саркома
- Мутация BRCA1 или BRCA2
Обсудите историю своей семьи с врачом.
Ваша семейная история поднимает красные флаги? Используйте форму вашей семейной истории, чтобы поговорить с врачом о ваших рисках рака.
На основании вашей семейной истории ваш врач может направить вас к генетическому консультанту, который рассмотрит историю вашей семьи, обсудит роль генетики при раке и проведет оценку риска наследственного рака. Эта оценка охватывает:
- Ваши шансы наличия генетической мутации (или ненормального гена)
- Оценка ваших рисков рака
- Персонализированные рекомендации по генетическому тестированию
- Индивидуальные рекомендации по скринингу и профилактике рака
На основании вашей оценки риска рака, генетический консультант может порекомендовать генетическое тестирование. Это просто предполагает забор крови.
Лучший человек, чтобы проверить сначала, обычно - человек с раком. «После того, как мы определили мутацию, которая вызвала рак, мы можем проверить родственников первой степени - мать, сестры, дочери - чтобы выяснить, несут ли они их, - говорит Лу.
Тщательно взвесьте все за и против тестирования
Одним из преимуществ знания о наличии генетической мутации является то, что вы можете работать с врачом, чтобы отслеживать и устранять риски заболевания раком. Это может помочь предотвратить рак или обнаружить его на ранней стадии, когда он наиболее излечим.
Но ваше решение не повлияет на вас. Это также повлияет на вашу семью, поскольку результаты ваших тестов могут также прогнозировать риск заболевания раком.
Некоторые люди беспокоятся о том, что их результаты затруднят получение страхового покрытия. Но планы группового страхования по закону запрещают использовать генетическую информацию для дискриминации в отношении вас.
Независимо от того, что вы решите, помните: обнаружение, что у вас есть мутация гена, не означает, что вы обязательно заболеете раком. И знание того, что у вас нет генной мутации, не гарантирует, что вы не заболеете раком.