Паравианы являются важным источником радиации для крылатых коэлурозавров, более тесно связанных с птицами, чем с яйцекладчиками, включая дромеосавридов, троодонтидов, неглагинов, гальшкарапторинов и археоптеригидов в дополнение к производным авиаланам. Несмотря на твердую поддержку их монофильности, взаимосвязь и состав этих групп остаются спорными, поскольку в последних исследованиях предпочтение отдается присоединению троодонтидов и дромеозавров в качестве Дейнонихосаурии, что делает троодонтиды ближе к Авешу, чем дромеозавры, объединение дромаэрозоидов и авиалиний для образования Eumaniraptora с исключением троодонтидов.
Отсутствие филогенетического разрешения объясняется сочетанием быстрых темпов эволюции в основании паравов и отсутствием отбора проб таксонов из невероятно плодородных слоев ископаемого позднеюрского и раннемелового периода в восточном Китае.
В частности, средне- и позднеюрские таксоны Археоптерикс, Анхиорнис, Аврорнис, Эозиноптерикс и Сяотия были восстановлены различными способами в виде базальных дромеосавридов, базальных троодонтидов, археоптеригидов или неархеоптеригидных авиаланов. Неполная таксономическая выборка и неразрешенные взаимосвязи базальных авиаланов затрудняют проверку гипотез о происхождении полета и порядке приобретения полетных признаков у стеблевых авиаланов.
Онтогенетический статус
Визуальный осмотр при 100 увеличениях показал, что нейронные арки сплавлены с полностью уничтоженными синхронными швами на всех сохранившихся позвонках, исключая инкубацию или молодняка. Статус взрослого или субвзрослого динозавра усиливается общими пропорциями скелета, поскольку WYDICE-DML-001 не имеет относительно увеличенных пропорций черепа или других аллометрических параметров, связанных с ранними стадиями онтогенетики. WYDICE-DML-001 не имеет признаков прогрессирующего старения, так как швы черепа и проксимальных швов тарзала не имеют признаков стирания путем коразмерения.
Без гистологического анализа онтогенетическая стадия не может быть разрешена за пределами "взрослой или полувзрослой", но любое из обозначений приведет к минимальному дополнительному линейному росту скелета, в результате чего оценочная общая длина одного метра гесперорнитоидов существенно меньше, чем у других относительно полных тероподов из моррисонской свиты. То же самое можно сказать и об отдельных элементах, например плечевая кость WYDICE-DML-001 составляет 29% длины голотипа Coelurus, 17% длины голотипа Tanycolagreus и 28% длины голотипа Ornitholestes.
Череп
Крановые элементы хранятся в отдельном "черепном блоке", подготовленном таким образом, чтобы справа и слева черепные элементы были хорошо видны сбоку; некоторые пальтальные элементы видны с правой стороны блока. Правый яремный, слезливый и задний отдел верхней челюсти сочленены и хорошо сохранились, обнажается также правый квадрат. Череп и мандибула имеют некоторое поперечное сжатие, левая сторона смещена спинным ходом.
Брейнкейс страдает как от непреднамеренного повреждения во время сбора (существуют некоторые естественные плесени сломанных элементов), так и от разрушения элементов до их осаждения. Задние элементы крыши черепа постепенно смещены спинным ходом; левая яремка дорсовентрально вращена из положения, лежащего под задним отделом верхней челюсти.
Часть нижней половины левой слезной кости видна сбоку; видно также медиальное впечатление от середины легочной кости. Премаксиллы, а также передние части верхних челюстей, носа и зубов, к сожалению, были разрушены при обнаружении образца. Череп треугольный в боковом направлении, как видно на большинстве базальных паравиан, и достаточно сохранилось мордочки, чтобы показать, что внешний нарис не был увеличен. В верхней челюсти имеется обширная переднечелюстная ямка с острой окантовкой, содержащая D-образную переднечелюстную фенестру, большую верхнечелюстную фенестру и задний край промаксилларной фенестры.
Этот обод также обнаружен в производных членах семейства Синоваториных. Аналогично большинству дромеозавров и Хальшкарапторов, верхнечелюстная фенестра спинного смещения в переднечелюстной ямке. Фенестра верхней челюсти располагается далеко от незащищенного переднего края передней части передней ямки и, в отличие от некоторых дромеосавридов, не находится в вогнутости. Однако в фенестре, как и в Женюаньлуне, имеется вспомогательная ямчатая постеровентральная форма, но менее развитая, чем у микрорапторианцев.
Надежный внешний восходящий процесс разделяет носовую и удлиненную ямку до переднего края передней части передней фенестры. Сегментированные данные компьютерной томографии показывают, что в среднем вдоль обширного пальтального шельфа расположено больше вентрально, чем у эудромаэосавров, а заднеглубокий яремный процесс мелкий. Развиты промаксиллярные и эпиереальные впадины, лепесток не простирается в анторбитальную фенестру, как в некоторых дромаэосаудах, а дорсальный шельф не простирается в сторону, как в Саурорнитолестах и Атроцирапторе.
По сравнению с орнитолестами верхняя челюсть имеет большую верхнюю челюсть, среднюю фенестру для верхней челюсти и внешний спинной процесс, который заканчивается раньше, так что нос соприкасается с ямкой передней челюсти.
Неполный нос не используется с гладкими наружными поверхностями, которые не имеют значительной поперечной выпуклости. В части левого носа, прилегающей к ямке переднечелюстной ямки, отсутствует пневматический аксессуар для ямки.
Оба слезотечения сохранились, без рогов, но имеют боковое расширение на спинном краю, типичное для пеннаропторанов. Форамен присутствует в постэродорсальном углу переднечелюстной ямки, который считается пневматическим, но, учитывая, что подобные структуры были рассмотрены для размещения слезного протока, необходимы более объективные критерии. Задний слезотечение короткий, в отличие от большинства длиннохвостых паравиев, но также присутствует в Занабазаре, Археоптериксе и Эпидексиптериксе.
Слезотечение отличается от Tanycolagreus отсутствием дорсально выступающего рога и от Ornitholestes наличием латерально выступающего анторбитального процесса, более близкого к манирапторифам. Вентральный процесс сильно расширен дистально и имеет боковую пластинку, которая никогда не перекрывает медиальную пластинку полностью. Яремная кость дорсовентрально низкая, но латерально сжата под орбитой и поздневременной фенестрой.
Данные сегментированной компьютерной томографии показывают, что в отличие от большинства манирапторов, ягодица пневматическая. Передний конец лишь слегка растянут, и на уровне посторбитального процесса нет фораменов срединно. Вдоль его вентрального края продольный гребень, простирающийся большую часть пути под орбитой. Яремный и посторбитальный контакт полностью отделяет орбиту от инфратемпоральной фенестры.