Всех приветствую на моем канале!!!
В настоящее время ученые тщательно изучают различные болезни и методы их выявления.В этой статье ,я вам расскажу о новейшем методе изучения болезней.Приятного чтения!!!
Последние достижения в области нанотехнологии и аналитических технологий привели к быстрому развитию биосенсоров. Используются уникальные оптические и электрохимические свойства таких материалов, как углеродные нанотрубки (УНТ), наночастицы золота (AuNP) и квантовые точки (КТ).
Недавно исследователь Ганеш и другие рассмотрели разработанные биосенсоры для обнаружения ДНК, микроРНК и белков, связанных с нейродегенеративными нарушениями, такими как болезнь Альцгеймера,болезнь Паркинсона и прионные заболевания . Ферменты репарации ДНК такие как топоизомераза 1 (TOP1) и тирозил-ДНК-фосфодиэстераза 2 (TDP2) , участвующие в нейродегенеративных расстройствах, были обнаружены и количественно определены с помощью анализа золота с агрегацией золота (GAG) . Уникальные оптические и физико-химические свойства золота и магнитных наночастиц используются для обнаружения и количественного определения транскриптов мРНК.
Другой метод, который, как ожидается, произведет революцию в технологиях обнаружения белка, является использование аптамеров.
Аптамеры являются олигонуклеотидными эквивалентами антител. Использование их в области диагностики очень перспективно,блгодаря их повышенной стабильности и минимальной изменчивости.
МакКиг подробно исследовал различные аптамеры на предмет выявления аддуктов(соединение какой-либо молекулы с ДНК)повреждающих ДНК, восстанавливающих белков и мутировавших генных продукт. Маленькое е количество геномных образцов затрудняет их включение в сферу диагностики. Следовательно, разработка высокочувствительных и специфических технологий обнаружения имеет важнейшее значение.
Аптамеры были включены в различные колориметрические, поперечные, электрохимические, электрохимические, электрохиминесцентные и флуоресцентные анализы. К ним относятся анализы на основе золотых наночастиц и магнитных бусин в дополнение к мультиплексным платформам, что облегчает потенциальное использование аптамеров в диагностике в местах оказания медицинской помощи.
Перспективные модельные организмы
На сегодняшний день сгенерировано и проанализировано большое количество моделей восстановления ДНК и нейродегенерации ДНК на мышах. Поэтому мы хотели бы обсудить относительного новичка в этой области – рыбу-данио
Данио (лат. Danio) — род мелких лучепёрых рыб из семейства карповых, некоторые виды распространены в аквариумистике. Населяют водоёмы со стоячей и проточной водой Юго-Восточной Азии.
Рыбы-Данио становятся все более популярными в качестве модельного организма, поскольку обладают многими преимуществами перед некоторыми моделями позвоночных животных, такими как короткое время генерации, высокая плодовитость, прозрачность личинок и низкая стоимость, сохраняя при этом высокое сходство с геномом человека. Хотя существуют некоторые ограничения, такие как отсутствие антител у рыбок данио, это перевешивается доступностью высокопроизводительных методов.
У рыбок данио есть ортологи генов(гомологичные белки из разных организмов, разошедшиеся в процессе видообразования и выполняющие одну и ту же функцию (чаще всего)), участвующих во всех известных путях восстановления ДНК человека, и его нервная система, хотя и несколько отличается различ,имеет одинаковые основные пути нейротрансмиттеров.
В большинстве исследований по восстановлению ДНК рыб-данио изучается роль восстановления ДНК в эмбриональном развитии и влияние на нее различных токсинов, а также широко используются для моделирования рака и нейродегенерации .Тем не менее, некоторые исследования действительно исследовали факторы репарации ДНК, связанные с нейродегенерацией, такие как Tdp2, Tdp-43, Атм, и неврологических заболеваний, связанных с факторами, которые активируют пути DDR, такие как топоизомераза 2α (Top2a), топоизомераза 2β (Top2b), Fus, α-синуклеин, C9orf72 и Sod1orf72.
TDP2 (ранее известный как TTRAP и EAP2) - это фермент, который разделяет двухцепочечные комплексы топоизомеразы 2 (Top2cc) . Мутации в TDP2 вызывают спиноцеребеллярную атаксию, аутосомно-рецессивную 23 (SCAR23), которая проявляется в умственной отсталости, судорогах и атаксией.Однако его изучить невозможно, так как икры рыб не имеют ортолога TDP2, и попытки кристаллизации полноразмерного человеческого TDP2 потерпели неудачу из-за недостаточной растворимости. Поэтому кристаллическая структура Tdp2 рыб была определена благодаря ее более высокой растворимости и восприимчивости к кристаллизации .
На этом всё. Мне как врачу неврологу эти исследования очень важны для меня,так как они позволят более тщательно изучить болезни и подобрать правильное лечение.
