Исследования подтверждают различия в анатомии, физиологии и гистологических моделях поведения подопытных животных. Исследовательские параметры, такие как трубчатая дегенерация, интерстициальное воспаление, фиброз и гломерулосклероз, были рассмотрены как значительные изменения происходят на ранних стадиях хронического заболевания почек по сравнению с ранними стадиями заболевания. Эти результаты помогут определить терапевтические цели и стадии заболевания, на которых они должны быть начаты.
--------------------------------------------------------------------------------------------------
--------------------------------------------------------------------------------------------------
(Начало можно прочесть здесь)
Физиология
Продукт, образующийся из избытка воды и молекул отходов в процессе метаболизма при фильтрации почечной системы. Основной целью почечной системы является регулирование объема крови, поддержание осмолярности плазмы крови и удаление отходов с помощью мочи, что в основном является удобным способом выполнения многих функций организма.
Образование мочи происходит в результате трех процессов:
1. Фильтрация
2. Реабсорбция
3. Секретность
Фильтрация: Во время фильтрации кровь поступает в афферентный артериол и попадает в гломерулу, где фильтруемые компоненты крови, такие как вода и азотные отходы, перемещаются к внутренней стороне гломерула, а нефильтрованные компоненты, такие как клетки и альбумины сыворотки, выходят через эфферентный артериол.
Эти фильтруемые компоненты накапливаются в клещевой энцефалопедии и образуют гломерный фильтр. В среднем около 20% от общего объема крови, накачиваемой сердцем в минуту, поступает в почки для фильтрации.
Оставшиеся 80% крови течет по всему телу для облегчения перфузии тканей и правильного обмена газа.
Реабсорбция: Во время реабсорбции молекулы и ионы, присутствующие в крови, будут реабсорбированы в кровеносную систему. Жидкость проходит через компоненты нефрона (т.е. проксимальные/дистальные извилистые канальцы, петлю Хенле и коллектор) по мере удаления воды и ионов из-за изменения осмолярности жидкости (концентрации ионов).
В сборной трубке секреция происходит до того, как жидкость покинет мочеточник в виде мочи.
Секретность: Во время секреции некоторые вещества, такие как ионы водорода, креатинин и лекарства, удаляются из крови через перитубулярную капиллярную сеть в коллектор.
Конечным продуктом всех этих процессов является моча, которая в основном представляет собой набор веществ, которые не были реабсорбированы в процессе гломерной фильтрации или трубчатой реабсорбции.
Гистологическая оценка почек
Гистологические наблюдения секций почек у продемонстрированных экспериментальных животных зависят от таких патологических обстоятельств, как застой кровеносных сосудов, фокальное интерстициальное кровотечение, осложнения в нефронах и гломерулярные кровотечения.
Нефротический синдром является распространенным симптомом заболевания почек и становится глобальным бременем для здоровья с высокими экономическими издержками для систем здравоохранения с независимым фактором риска сердечно-сосудистых заболеваний.
Как правило, она протекает бессимптомно до более поздних стадий, и точные данные о распространенности отсутствуют, поэтому будет трудно определить распространенность заболевания почек в глобальном масштабе, по этапам, географическому положению, полу и возрасту.
Анатомии почек у разных животных имеют различные описания системы сбора почечного таза, особенно в отношении расширения таза почек до полюсов почек. Трубчатые удлинения таза почек на оба полюса почек были описаны либо как постепенно сужающиеся концевые углубления, либо как более узкие трубочки.
Почечный таз лошади состоит из большого центрального отделения, в которое через многочисленные папиллярные каналы, выходящие на гребень почки, опорожняется моча из средней порции почки. Сходство между моделями заболеваний человека и животных могло привести к тому, что многообещающая доклиническая терапия не будет эффективной в клинических испытаниях.
Крысы постоянно играют важную роль в выявлении критических генов, повышающих восприимчивость к заболеваниям, ранних биомаркеров, подчеркивающих прогрессирование заболевания, и генов, путей и клеток, которые в значительной степени влияют на восстановление функции почек.
Несмотря на то, что сложность почечных патологий лучше проектировать с использованием крысиных моделей в качестве ресурса, в конечном счете, может привести к стратификации диагностики и индивидуальной терапии.
Гистологические переменные, которые существенно различались между этапами, влияли на интерстициальные, трубчатые и гломерные отсеки у всех подопытных животных.
Что касается нескольких видов, то это позволяет проводить межвидовые сравнения и может помочь в переводческой валидации. В случае нефротоксичности иммуногистохимическая экспрессия этих антигенов может быть снижена или изменена, а идентификация целевого сегмента нефрона может оказаться затруднительной.
Почечная клетчатка показала фиброз гломерулярной волоконно-опухолеобразующей однородной розововатой массы и сужение мочевого пространства наряду с этими изменениями также сообщалось о перигломерулярном фиброзе.
Никаких антител не выделяется для идентификации тонкой восходящей конечности петли Хенле, а окраска AQP-1 не позволяет различать различные части проксимальной трубки (изогнутую, прямую и тонкую). Альфа-ГСТ антитела не реагируют с тканями мыши и обезьян Циномолгуса.
Грубо говоря, почки при гломерулосклерозе были увеличены, фиброз, бледно-серые, твердые и порезаны с трудом. При микроскопическом обследовании почек выявлен фиброз гломерулярной массы, образующей однорозовую, розововато-розовую массу и сужение пространства между ними, а также перигломерулярный фиброз, что свидетельствует об этих изменениях.
Ответ клеточной артерии на травму - это обширная глава анатомии почек и патологии, которую следует понимать в каждом конкретном случае, касающемся этиологии. Этот подход должен стать отправной точкой для романов с патологическими требованиями.
Основываясь на результатах гистопатологии и медицинской визуализации, между животными моделями и заболеванием почек человека, возможно, привело к тому, что многообещающая доклиническая терапия не была эффективной в клинических испытаниях.
Последние разработки в области геномной инженерии и транскриптомического профилирования позволяют исследователю теперь проектировать и усовершенствовать модели, чтобы более тщательно исследовать специфические аспекты почечной недостаточности.
Животные модели постоянно играют важную роль в выявлении критических генов и ранних биомаркеров, которые повышают восприимчивость к заболеваниям, подчеркивают прогрессирование заболевания, пути развития клеток, которые в значительной степени участвуют в регенерации почек или повреждении.