Общими усилиями итальянских и немецких медиков и ученых удалось провести успешный эксперимент по выращиванию новой кожи из клеточек ребенка с диагнозом буллезный эпидермолиз.
Редкая генетическая патология до сегодняшнего дня относилась к разряду неизлечимых заболеваний.
Это страшная болезнь, которая характеризуется крайней степенью чувствительности кожных покровов и слизистых оболочек к любому внешнему воздействию.
«Дети-бабочки», кто они?
Буллезный эпидермолиз (БЭ) — это заболевание, связанное с повреждением гена, отвечающего за выработку белка, необходимого для соединительных процессов в слоях кожи. Проявляется оно у новорожденных, обычно в первые дни жизни.
Тонкость и хрупкость кожных покровов детей, больных БЭ, можно сравнить только с крыльями бабочек. Отсюда и родилось красивое название, говорящее о том, что у ребенка страшное заболевание.
БЭ характеризуется появлением на коже пузырей, эрозий и язвочек, вызывающих сильнейшие боли. Дети, рожденные с этим генетическим дефектом, подвержены онкологии и различным кожным инфекциям.
По данным Дебра Интернационал, международной организации по исследованиям в этой области, численность больных с БЭ в мире достигает примерно до полумиллиона человек.
Уникальный эксперимент
В центре эксперимента по пересадке новой кожи находился 7-летний мальчик, у которого не было ни одного шанса на выживание.
Практически вся кожа на теле ребенка была поражена болезнью. Питание мальчик получал через трубку, у него развилась дистрофия. Сильнейшие боли врачи снимали регулярным введением в кровь морфина.
Медики затрачивали массу усилий, чтобы поддерживать в ребенке слабую ниточку жизни.
Попытки трансплантации искусственных аналогов кожи оказались безуспешными. На теле мальчика не приживалась даже кожа его отца. Поэтому единственным шансом для этого ребенка стал эксперимент по пересадке трансгенной кожи.
У мальчика взяли биопсию кожи, кусочек примерно 4 кв. см., из которого начали выращивать отдельные культуры эпидермиса. При этом толщину кожных пластов можно было варьировать в зависимости от участка тела, для которого они предназначены.
Операционного вмешательства и наложения швов при приживлении выращенной кожи не требовалось. Так как манипуляции поводились только с кожными покровами, то никакого риска для здоровья и жизни мальчика не было.
Мировой успех, подаривший надежду
Эксперимент продолжался 8 месяцев, в течение которых мальчик прошел через три этапа трансплантации.
Через 14 дней после начала приживления первых пластов, их было трудно отличить от собственной кожи. Постепенно новая кожа стала покрываться волосами, в работу включились сальные и потовые железы.
С тех пор прошло два года и сегодня врачи уже могут с уверенностью заявить, что кожа ребенка будет здоровой на протяжении всей жизни.
Мальчик прекрасно себя чувствует, учится в школе и активно занимается спортом, не испытывая никаких проблем.
Ученые на этом не остановились, продолжая развивать и совершенствовать уникальный метод. Сегодня ведутся два новых исследования в этой области.
Когда технологию начнут применять в клиниках пока неизвестно, как не говорится и о стоимости данной трансплантации.
В России на 1 млн. новорожденных приходится порядка 20 детей с диагнозом буллезный эпидермолиз. Теперь у них появилась надежда на выздоровление!
Пишите ваши мнения в комментариях, подписывайтесь на наш канал, чтобы быть в курсе событий, которые происходят в стране и мире. Не забывайте поставить пальчик вверх.
Как инвалиду справиться с проблемой отсутствия пандуса в подъезде можно узнать из нашей предыдущей статьи.