Если в ходе исследований и экспериментов теория повреждений докажет свою правоту над главенствующей в настоящее время теорией мутаций, то что это даст.
Первое, возможность профилактики злокачественных образований. А все знают, что любую болезнь лучше предупредить, чем потом ее лечить. Необходимо разработать надежный количественный тест на определение в периферической крови циркулирующих апоптических телец. Нарастание показателей данного теста может свидетельствовать о большой вероятности начала канцерогенного процесса.
Второе, при наличии такого теста можно проводить профилактику образования раковых опухолей с помощью введения извне стволовых клеток. В настоящее время предпринимаются попытки лечения злокачественных опухолей с помощью стволовых клеток, но эти попытки, большей частью, неудачны. Исходя из теории повреждений, в случае имеющегося злокачественного образования введение столовых клеток бесполезно и даже вредно. Введенные стволовые клетки участвуют в симметричном делении и способствуют прогрессированию заболевания. Другое дело - в дораковой стадии, стволовые клетки смогут восполнить дефицит собственных мезенхимальных стволовых клеток (МСК), а значит предотвратить включение канцерогенеза. Предотвратить гораздо важнее, чем потом исследовать возникающие мутации и пытаться найти против них действенное средство. Самое главное найти ту грань, когда стволовые клетки - благо, а когда они - уже зло.
Другое направление – создание препаратов - блокаторов рецепторов МСК, восприимчивых к фосфатидилсерину апоптических телец, триггеру «просыпания» МСК. В этом случае избыток апоптических телец не сможет сразу запустить симметричное деление МСК, что даст дополнительное время и возможность макрофагам удалить избыток апоптических телец и избежать развития злокачественного новообразования.
Далее возможны и третье, и четвертое направление. Как говорится, истина где-то рядом… и до нее нужно докопаться.