Эволюционный признак грибковой наследственности во время распада растительного мусора в почве. Цикл разлагающихся грибов достигает 36 Гт (гигатранзакций) углерода (C) в год через почву, ежегодно выбрасывая в атмосферу больше CO2, чем человеческие выбросы. Тем не менее, мы все еще имеем ограниченное понимание того, как грибковые виды в этих разнообразных сообществах координируют свою деятельность, чтобы вызвать распад мертвого органического вещества (т.е. почвы) и повлиять на круговорот экосистемы. Распадающиеся сообщества грибов имеют схему сходную с той, которая наблюдается среди сообществ растений и животных, где в разные периоды времени доминируют различные виды. Было отмечено, что близкородственные виды грибов могут доминировать на одних и тех же стадиях разложения в различных средах обитания. Если такая филогенетическая модель грибковой преемственности существует, то можно предположить, что совокупность сообществ декомпозитов - возможно, даже скорость и процесс распада - можно
Эволюционный признак грибковой наследственности во время распада растительного мусора в почве.
Цикл разлагающихся грибов достигает 36 Гт (гигатранзакций) углерода (C) в год через почву, ежегодно выбрасывая в атмосферу больше CO2, чем человеческие выбросы. Тем не менее, мы все еще имеем ограниченное понимание того, как грибковые виды в этих разнообразных сообществах координируют свою деятельность, чтобы вызвать распад мертвого органического вещества (т.е. почвы) и повлиять на круговорот экосистемы. Распадающиеся сообщества грибов имеют схему сходную с той, которая наблюдается среди сообществ растений и животных, где в разные периоды времени доминируют различные виды.
Было отмечено, что близкородственные виды грибов могут доминировать на одних и тех же стадиях разложения в различных средах обитания. Если такая филогенетическая модель грибковой преемственности существует, то можно предположить, что совокупность сообществ декомпозитов - возможно, даже скорость и процесс распада - можно предсказать просто с места расположения грибковых видов в сообществе декомпозиторов на эволюционном древе жизни. Можно также предположить, что биология разрушающихся организмов является важным средством контроля над их деятельностью в природе, возможно даже в большей степени, чем экологические факторы.
Грибковая сукцессия является одной из наиболее распространенных и универсальных схем сбора и деятельности сообществ в экосистемной экологии, поэтому понимание ключевых таксономических особенностей этого процесса может дать представление о биологии одного из крупнейших потоков углерода и энергии в биосфере.
Существует несколько конкурирующих гипотез о том, как грибковая последовательность структурирована филогенетически между экосистемами. Одна из давних гипотез заключается в том, что последовательность грибковых распадов следует предсказуемой модели в соответствии с глубокой эволюционной историей вида, когда виды в различных грибковых организмах преобладают на ранних и поздних стадиях разложения. В частности, считается, что грибы в убежище под названием Ascomycota размножаются раньше, чем грибы в убежище Basidiomycota, поскольку они обладают дифференциальной способностью к расщеплению биополимеров растений, которые изменяются в относительном изобилии в течение распада. Например, базидиомицеты содержат большинство белых грибов, которые считаются основными расщепляющими элементами таких непокорных растительных биополимеров, как лигнин, имеющих более высокие концентрации на более поздних этапах разложения.
Кроме того, грибковая разновидность фила отличается присущими ей темпами роста и репродуктивными стратегиями; большинство видов Ascomycota может размножаться либо половым, либо бесполым путем и при благоприятных условиях быстро размножаться, тогда как многие виды Basidiomycota считаются обязанными половыми репродукторами и поэтому могут размножаться в течение процесса разложения медленнее.
Такая взаимосвязь между предпочтительной стадией распада и естественными темпами роста грибов согласуется с разработанной для растений и животных теорией биогеографии островных территорий, согласно которой виды с высокими темпами воспроизводства и роста скорее всего будут развиваться на начальных этапах селекции. Тем не менее, неясно, можно ли объяснить причину предпочтительной стадии распада грибов (т.е. стадии, на которой каждый таксон достигает наибольшей относительной численности, расхождением грибковых филей.
Ранние исследования подтвердили высокую численность аскомикоты на ранних стадиях распада на отдельных участках исследований, основанных на плодоносящих телах и культивировании грибковых изолятов из древесины и разлагающегося субстрата. Однако другие грибковые фила (линии в зоопагомикоте и мукоромикоте) являются важными декомпозиторами растительного вещества и не было выдвинуто никаких четких гипотез относительно предпочтительной стадии распада для этих линий.
Об альтернативной гипотезе, читайте в следующей статье.