Стебель мозга не только генерирует быстрое движение глаз во время сна, но и позволяет осуществлять сны. В этой фазе сенсорные входы и двигательный стимул в мозгу прекращаются, а префронтальная кора стимулируется только стволом мозга. Таким образом, во сне восприятие обращается к внутренней области или эндогенной мозговой активности.
Мостовая ретикулярная формация участвует в холинергическом инициировании и/или поддержании десинхронизированного сна, а ретикулярная формация среднего мозга - в посредничестве возбуждения. Однако механизмы, ответственные за создание сценария мечты, до сих пор в значительной степени остаются неизвестными.
Зигмунд Фрейд начал толкование сновидений как научное исследование и использовал его в психоанализе в конце 19 века.
Фрейд утверждал, что сны — это бессознательный способ выражения замаскированных желаний и агрессивных фантазий, которые запрещены, пока мы не спим.
Другой известный теоретик мечты Карл Густав Юнг, под влиянием теологии и метафизики, предположил, что коллективная бессознательная и религиозная вера влияет на содержание наших снов. Недавно наиболее распространенная гипотеза мечты — синтез.
Согласно этой гипотезе, сны являются результатом реакции переднего мозга на случайные действия, инициированные на стволе мозга. Эту активность демонстрируют понто-геникулозатылочные волны (ПГВ), возникающие во время спада. Триггерные нейроны генератора мостовых волн ГПУ расположены в пределах каудолатеральной перибрахиальной и подгрупповой областей локуса. Передающие нейроны мостовых ГПВ расположены в пределах холинергических нейронов позднего отдела позвоночника и почкового сегмента. Запуск и перенос нейронов генератора мостовых волн PGO модулируются аминергическими, холинергическими, нитроксергическими, ГАМК-энергетическими и глицинергическими клетками ствола мозга.
Поскольку ГПВ-генерирующие клетки проецируются на энторинальную кору, пирофорную кору, миндалину и гиппокампус, эти структуры могут также участвовать в модуляции когнитивных функций. Согласно конкретных нейронов активации зависит от теории консолидации, во время бодрствования внешняя информация производит временное впечатление в неокортексе и обрабатывается в конкретных формах в миндалине, гиппокампа и парахипокампа области.
Во время сна, с волнами ГПВ, миндалины, гиппокампа и парахипокампальной области также активированы для организации и консолидации этой случайной информации, полученной во время бодрствования. Таким образом, сон представляет собой способ гиппокамповой активации коры головного мозга, который может играть определенную роль в передаче следов памяти от гиппокампов к коре головного мозга.
Миндалина, гиппокамп, таламус, гипоталамус, орбитальная кора и передняя поясница образуют лимбическую систему, которую часто называют эмоциональным мозгом. Поскольку известно, что комплексы амигдалоидов связывают аффективное содержание с восприятием, можно предположить, что активация миндалины и передней поясной коры может объяснять эмоциональные аспекты сна.
Нейронные связи в пулах памяти, вероятный механизм в формировании сценариев мечты Постоянная нейронная активность вызывает развитие энграммы между родственными нейронами в пулах памяти. Таким образом, воспоминания появляются с усилением синаптической связности с помощью механизма долгосрочного потенцирования.
Благодаря новому синтезу белка могут быть разработаны новые аксональные ветви, нейротрансмиттеры, синаптические кнопки на пресинаптических терминалах и новый рецепторный синтез на постсинаптических клетках. Увеличение числа пресинаптических аксонов снижает разницу потенциалов мембраны путем увеличения возбуждающих пост-синаптических потенциалов на постсинаптических нейронов. Эти гипопополяризованные нейроны — светящиеся края могут легко создать потенциал действия, создавая новый стимулирующий стимул от других отношений.
При рассмотрении аксона каждого нейрона в центральной нервной системе делится в среднем на тысячи ветвей аксона; можно легко предположить, что некоторые из этих терминалов аксона установить тысячи случайных синаптических отношений в соответствующем пуле памяти нейронов.
Некоторые аксональные ветви памяти A и памяти B сходятся на памяти C, а некоторые аксональные ветви памяти B расходятся на памяти C и памяти E. Их можно рассматривать как не связанные с памятью.Активация А или В приводит к образованию ЭПФУ в С. Если А и В стимулируются и одновременно генерируют потенциалы действия, то за счет суммирования ЭПУЭ в С, мембранный потенциал может достигать уровня С.
Таким образом, эффект деполяризации, вызванный импульсом в А, облегчается активностью в В, и наоборот. В этом случае E не стрелял, но его возбудимость повысилась, и активность в нейроне E проще стрелять, если есть EPSP, идущий от других нейронов. Таким образом, нейроны, принадлежащие к разным и независимым компонентам памяти, могут одновременно стимулировать нейроны памяти, связанные с людьми или событиями или субъектами, которые доминировали или запомнились в недавней пробуждающей деятельности, снижая свой порог.
В случае, если становятся компонентами сценария сна, независимыми от объектной целостности. Например, человек, мечтающий о том, чтобы его/ее бабушка сражалась в военной форме с оружием, вероятно, в течение дня получал эффективные сенсорные сигналы о некоторых компонентах этого сценария. Более того, он каким-то образом активировал нейронный цикл, составляющий эту информацию. Например, на него может повлиять недавний просмотр военной сцены по телевизору; одновременный прием звонка от бабушки или дедушки.
Если нейронные компоненты этих недавно стимулированных воспоминаний (бабушка и война) устанавливают случайные синаптические отношения друг с другом, можно сделать вывод, что активированные нейроны могут случайным образом стимулировать нейроны других воспоминаний, или, по крайней мере, способствовать стимуляции этих нейронов. Таким образом, можно мечтать об абсурдных сценариях, основанных на известных объектах или звуках, вспоминавшихся в те времена.
Крик и Митчисон предложили исследование, которое показало, что люди, родившиеся слепыми, не видят визуальных образов, а видят сны, основанные на звуковой памяти. Это означает, что люди не могут визуально мечтать о предмете/человеке/событии, которого они никогда раньше не видели. Люди мечтают только о том, чтобы информация, полученная в повседневной жизни, оставалась в мозгу в качестве памяти.
Вывод
Хотя существует слишком много исследований, предполагающих, что сценарии сновидений возникают в результате случайных связей между нейронами воспоминаний, нет четкого описания механизма того, как и почему эти клетки способствуют созданию сценария сновидений? Мы полагаем, что случайные связи между нейронами памяти могут быть легко активированы повышенной возбудимостью нейронов за счет субъекта, подверженного действительным импульсам в его повседневной жизни, и могут составлять сонный сценарий того дня.