Так как была опубликована полная последовательность человеческого генома в 2003 году произошли значительные изменения в понимании как гены способствуют заболеваниям людей во всех отраслях медицины, включая психиатрию, открывающую новые возможности в будущем за улучшением диагностики, лечения и, возможно, даже профилактика некоторых распространенных психических заболеваний.
Степень какого -либо генетического изменения в геноме, тонкие различия в геневыражение, которое лежит в основе многих человеческих вариаций, очень больше, чем считалось ранее, и основная цель психиатрической генетика заключается в том, чтобы распутать сложное взаимодействие между окружающей средой факторами и различия в генах, лежащих в основе многих типов психического заболевания. Более 19 000 генов, связанных с болезнью человека были каталогизированы (менделевское иследование о человеке, и новые технологии в том числе высокопроизводительное генотипирование и секвенирование вероятно, будет способствовать дальнейшему открытию генов.
В психиатрии это может привести к новым способам классификации болезней на основе нейробиологии и сделать возможным целенаправленное лечение и раннее выявление людейс риском психического заболевания, приводящего к улучшению результатов, если соответствующие вмешательства доступны. Некоторые установленные в последнее время выводы в психиатрии относятся к роли генов в определение риска развития расстройства и обнаружения нейробиологического пути, в которых действуют эти гены.
Цель этой статьи не в том, чтобы подробно описать генетические результаты для каждой психиатрической болезни, вместо этого основное внимание уделяется основным механизмам, которые подкрепят эти выводы и подходы, которые психиатры могут взять, чтобы проанализировать вклад генетики в психическое расстройство.
Генетический код и как его передаваемое наследование можно интерпретировать несколькими способами. Культура передается от одного поколения к следующему через опыт социальной среды, где информация может быть передавались через поколения устно и через средства массовой информации, в том числе книги, фотографии, записи и другие подобные предметы.
Наследование генетических факторов опосредуется поколением прохождение химической дезоксирибосенуклеиновой кислоты (ДНК) упакованы в 46 хромосом и организованы в приблизительно 25 000 генов, которые составляют человеческий геном. Структура ДНК, хорошо известная двойная спираль описанный Уотсоном и Криком в 1953 году (Watson & Crick 1953), построен вокруг четырех нуклеотидных оснований, аденин (А), тимин (T), цитозин (C) и гуанин (G), расположенные в двух антипараллельных нитях, где фосфатные связи связывают человека основания и нити связываются через водородные связи в соответствии к правилу сопряжения оснований - A с T, C с G. Эта структура обеспечивает механизм копирования, который обеспечивает замечательную точность кодирующей последовательности ДНК во время репликации и этот поток информация от родителей к потомству диктует развитие и поддержание человеческой формы.
Структура хромосомы присутствует в ядре каждой аутосомной клетки человека тело - это 46-стержневые хромосомы, которые можно сделать видимыми под световым микроскопом подходящими методами окрашивания. Цитогенетика играет важную роль в диагностике многих общих наследственные состояния, вызванные изменениями в хромосоме номер или структура, а также был полезным инструментом в картировании гены, вовлеченные в психические заболевания. Хромосомы длинные линейные молекулы ДНК, которые в ядре клетки сворачиваются вместе с гистонами и другими хромосомами, связанными белки с образованием структур хроматина, где двойная спираль ДНК оборачивается вокруг белка (нуклеосомы) в в виде бусин на нити, бусинки свернуты в 30-нм хроматин волокно, которое в свою очередь формируется в витые петли, которые излучают с белкового каркаса (рис. 8.1). 46 человеческих хромосом состоят из 22 подходящих аутосомы и пара половых хромосом (X и Y). Хромосомы X Y принто рассматривать в качестве пары гетерологических хромосом, хотя каждая из них содержит небольшой участок взаимной гомологии, т.е представляют собой частично гомологичные хромосомы. Это определяет и принципиальную возможность генетического обмена между ними в профазе первого деления мейоза
За почти столетнюю историю психогенетика накопила огромный багаж эмпирических исследований, которые обоснованно выделяют причины межиндивидуальной вариативности психологических характеристик. Результаты исследований показывают существенный вклад наследственных факторов в особенности интеллекта и когнитивной сферы, темперамента и личности, психических отклонений. Большой вклад в исследование природы индивидуальных различий внесли работы отечественных ученых
