Русфонд представляет короткометражный документальный фильм «Матвей» о восьмилетнем Матвее Ладышкове из Саратовской области.
У Матвея несовершенный остеогенез – редкое генетическое заболевание, которое характеризуется повышенной ломкостью костей. Детей с такой патологией, как у Матвея, называют «стеклянными» или «хрустальными». Свои первые переломы ребенок с несовершенным остеогенезом может получить еще в утробе матери или во время родов. Матвей ломался больше десяти раз, особенно слабые у него бедра и голени. Жертвователи Русфонда не раз оплачивали лечение мальчика из села Сосновая Маза в московской клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic), операции в Хорватии и в России.
«В фильме мы постарались рассказать историю маленького мальчика с серьезным неизлечимым недугом: о его деревенской жизни, мечтах и разочарованиях, больших надеждах, – говорит Юлия Качанова, руководитель бюро „Русфонд ТВ“. – Наша задача – показать, как важна и нужна ваша помощь. Каждый рубль приближает таких вот мальчишек и девчонок к своей мечте – быть здоровыми». Детям с несовершенным остеогенезом Русфонд помогает с 2008 года. За это время операции и лечение были оплачены 776 детям на общую сумму 379 912 950 руб. Сейчас в очереди Русфонда ждут помощи 16 таких детей. Один курс лечения, куда входит терапия препаратом памидронат и реабилитация, для каждого из них стоит 177 552 руб. На год каждому нужно как минимум три курса.
🙏🙏🙏 Чтобы поддержать программу помощи «Русфонд.Перелом», достаточно отправить SMS со словом ЖИЗНЬ на короткий номер 5542. Стоимость сообщения – 100 руб. Другие способы помочь – здесь. На нашем сайте вы можете помочь детям с таким же диагнозом - подробности по ссылке.
