Мутация, найденная в темном веществе генома - новой мишени для онкологических заболеваний.
Так называемая темная материя генома - это некодирующие области, которые составляют около 98% генома. Исследователи Онтарийского института онкологических исследований (OICR) недавно обнаружили в этом регионе новую мутацию рака, которая связана с раком мозга, печени и крови.
"Некодирующая ДНК, составляющая 98% генома, как известно, трудно поддается изучению и часто упускается из виду, поскольку она не кодирует белки, - сказал Линкольн Штайн, соруководитель двух исследований и руководитель отдела адаптивной онкологии в OICR. "Внимательно проанализировав эти регионы, мы обнаружили изменение в одной букве кода ДНК, которое может привести к множественным типам рака. В свою очередь, мы нашли новый механизм борьбы с раком, который мы можем использовать для борьбы с этим заболеванием".
Мутация называется U1-снРНК и нарушает нормальное сращивание РНК, что приводит к изменению транскрипции генов, вызывающих рак. Мутация была выявлена в опухолях пациентов с конкретными подтипами рака головного мозга и была обнаружена почти во всех образцах. Рак - это звуковая медуллобластома ежей. Он также был обнаружен в образцах хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ) и гепатоцеллюлярной карциномы.
"Наше неожиданное открытие открыло совершенно новый способ борьбы с этими онкологическими заболеваниями, которые чрезвычайно трудно поддаются лечению и имеют высокий уровень смертности, - сказал Майкл Тейлор, детский нейрохирург и старший научный сотрудник кафедры биологии стволовых клеток и гаронной семьи по изучению рака в детской больнице для больных детей и соруководитель исследований. "Мы обнаружили, что с одной опечаткой в коде ДНК, результирующий рак содержит сотни мутантных белков, на которые мы могли бы нацелиться, используя доступную иммунотерапию".
Диагностика болезни Лайма через 15 минут
Около 300,000 человек диагностируются с болезнью Лайма каждый год. Borrelia Burgdorferi передается от укуса инфицированных клещей Ixodes, и если не лечить, может вызвать неврологические, сердечные и ревматологические осложнения. Текущие испытания включают в себя два сложных испытания, ИФА и Вестерн-блот. Исследователи разработали быстрый тест на микрожидкость, который может дать сопоставимые результаты всего за 15 минут. Для его широкого применения потребуются дополнительные доработки и испытания.
Генетическая терапия при макулярной дегенерации, связанной с мокрым возрастом, многообещающая.
Недавно были представлены исследования по шести пациентам, получившим генную терапию в связи с макулярной дегенерацией влажного возраста (AMD). Пациенты прошли, по крайней мере, шесть месяцев без дальнейших инъекций, которые ранее требовались каждые четыре-шесть недель. Терапия, которая вводится в глаза, генерирует молекулу, подобную афлиберцепту, широко используемому анти-VEGF препарату.
Как слабоумие распространяется по всем мозговым сетям.
Фронтотемпоральная деменция (ФДТ) похожа на болезнь Альцгеймера, но имеет тенденцию поражать пациентов раньше и поражать различные участки мозга. Исследователи изучили, насколько хорошо карты нейронных сетей, составленные на основе сканирования мозга у здоровых людей, могут предсказать распространение атрофии мозга у больных ФДТ в течение нескольких лет. Они набрали 42 пациента в Центр памяти и старения ВКСФ с формой СДФ и 30 пациентов с другой формой СДФ. Через год они получили МРТ-сканирование, а через год - последующее сканирование, чтобы определить, как прогрессировала болезнь. Они обнаружили, что стандартизированные карты подключения позволяют прогнозировать распространение заболевания.
Механизмы, регулирующие воспаление мозга
Роль воспаления мозга при таких заболеваниях, как болезнь Альцгеймера и болезнь Паркинсона, становится все более очевидной. Недавно исследователи выявили механизмы, регулирующие воспаление мозга, которое может открыть новые возможности для лечения и профилактики этих заболеваний. Ученые обнаружили, что белок под названием TET2 модулирует иммунный ответ в микроглиях, иммунных клетках мозга, при воспалениях. У мышей, сконструированных таким образом, чтобы в микроглии не содержалось ТЭТ2, нейровоспаление уменьшается. Обычно ТЭТ2 с другими белками регулирует активность генов путем удаления из ДНК специфических химических маркеров, но ТЭТ2 по-видимому ведет себя по-другому в микроглиях.
Пилотное исследование: Даже кратковременное применение вэйпа вызывает воспаление легких
Исследование, проведенное в Центре комплексного лечения рака Университета штата Огайо, показало, что воспаление клеток вызвано электронными сигаретами, т.е. испарением, как у курильщиков, так и у людей, не курящих в течение длительного времени. Они использовали бронхоскопию для оценки воспаления и воздействия курения и обнаружили заметное увеличение воспаления после всего лишь четырех недель испарения без никотина и вкусовых оттенков. Количество воспаления было небольшим по сравнению с контрольной группой, но данные свидетельствуют о том, что даже кратковременное применение может привести к воспалительным изменениям на клеточном уровне. Воспаление при курении является одной из причин развития рака легких и других респираторных заболеваний.