Благодаря наиболее распространенным способам получения наночастиц, доступным на рынке, большинство наночастиц обычно имеют сферическую форму. Однако, это не относится к наночастицам на основе липидов, таким как липосомы.
Для этих частиц сферическая форма не индуцируется препаративной процедурой, а является результатом электростатического взаимодействия между полярной или ионогенной фосфолипидной головной группой и средой растворителя, и природой неполярных липидных углеводородных фрагментов в растворителе.
Характеристика разных форм липидов
Однако было показано, что можно изменять форму наночастиц на основе липидов, изменяя внутренний отсек этих частиц. В липосомах, инкапсулирующих актиновые полимеры, полимеризация актина приводила к деформации сферических липосом в частицы гантельной и дискообразной формы.
Для других типов наночастиц на основе липидов, репликация частиц в технологии без смачивания шаблона была использована для получения полимерного ядра липид-полимерных гибридных наночастиц (ЛПНП) в форме иглы, которая впоследствии покрывается фосфолипидами.
Кроме того, изменения типа липидов и состава липидной смеси при получении твердых липидных наночастиц и наноструктурированных липидных носителей могут приводить к образованию тромбоцитарных частиц вместо сферических частиц. Эти изменения в компонентах могут далее привести к разделению фаз между жидким маслом и твердым липидом, в результате чего образуются тромбоцитарные частицы с масляной каплей на поверхности.
Свойства формы наночастиц
В целом, форма наночастиц оказывает влияние на их клеточное поглощение и время циркуляции в крови и лимфе. Предполагается, что наночастицы на основе липидов будут следовать той же тенденции, что и другие наночастицы. Однако прямого сравнения различных форм наночастиц на липидной основе не проводилось по сей день.
Хотя, в случае твердых липидных наночастиц и наноструктурированных липидных носителей, изменения в форме частицы могут привести к изменению эффективности инкапсуляции.
Было высказано предположение, что тромбоцитарные твердые липидные наночастици и наноструктурированные липидные носители не демонстрируют никаких преимуществ с точки зрения скорости выведения лекарственного препарата по сравнению со сферическими частицами из-за меньшего объема, по сравнению с доступным объемом для инкапсуляции лекарственного препарата.
Ламеллярность наночастиц
Кроме того, ламеллярность также определяет стабильность, емкость лекарственной нагрузки, а также свойства высвобождения лекарственных веществ из липосом. Более высокая степень ламеллярности часто дает более стабильную липосомную везикулу по сравнению с везикулой с меньшим количеством слоев (например, одноядерные крупные и мелкие липосомы). Сообщалось, что везикулы с высокой пластинчатостью способны противостоять деформации осмотическим напряжением и более устойчивы к изменениям температуры.
Дополнительно, ламеллярность может также иметь некоторое влияние на выведение лекарственного препарата из липосом в организме человека. липосом помещенных лекарством.
Следует отметить, что с точки зрения размера и распределения по размерам, морфология наночастиц играет определенную роль в точности их измерения.
Размер и полидисперсность коллоидных частиц обычно измеряются с помощью технологии динамического рассеяния света или лазерной дифракции. Эти технологии требуют коллоидов со сферической формой и известным показателем преломления для среды и частиц для достижения адекватной корреляции между сигналом и размером частиц. Фактически, без предварительного знания формы частиц данные, полученные при динамическом рассеянии света, часто интерпретируются с предположением, что частицы имеют сферическую форму.
Эта конкретная проблема наблюдалась в тромбоцитарных твердых липидных наночастицах и наноструктурированных липидных носителях, в которых был зарегистрирован относительно высокий индекс полидисперсности для обоих типов липидных наночастиц, что указывает на повышенную неточность измерения размера и распределения по размерам этих липосомальных частиц.
Следовательно, морфология частиц определяет точность определения размера и размерного распределения коллоидных частиц. Что ведет к более точному пониманию определенного введённого лекарственного вещества, необходимого для лечения различных заболеваний, а также для понимания того, на какие заболевания и на какие виды опухолей и их размеры возможно воздействовать данными липосомальными препаратами, чтобы избежать негативных последствий и каких-либо побочных явлений, связанных с выделением лекарственного вещества не в те органы и ткани организма.
