Исследование генома похоже на детективную работу
Генная терапия, клеточная терапия, нанороботы и технология CRISPR являются наиболее интересными областями исследований. Исследование генома очень увлекательно. Это действительно детективная работа: мы пытаемся определить ключевые изменения, которые вызывают болезни.
Олдос Хаксли восемьдесят лет назад предсказывал влияние человека на генетические записи в культовой работе « Прекрасный новый мир» без необходимых технологий. Чтение, которое также может вызвать дискомфорт, в настоящее время необходимо для того, чтобы задаться вопросом, каким обществом мы становимся. Есть опасения по поводу неправильного использования генетики?
18 детей были спасены генной терапией
В Европе итальянские и бельгийские эксперты недавно покачали головами, и генная терапия приветствовала шестилетнюю бельгийскую девочку по имени Марго - ее организм не производил белые кровяные клетки, которые жизненно важны для жизни, поскольку они защищают нас от опасных микробов.
Доктор Луиджи Налдини из итальянского университета Сан-Раффаэле принимал участие в подготовке генной терапии:
«Марго родилась шесть лет назад с одним измененным геном 30000, который делает нас уникальными. Ее иммунная система не работает должным образом, белые клетки крови не развиваются и не функционируют в ней. Это было невозможно, поэтому мы начали лечить его генной терапией, мы создали лейкоциты. Специальный вирус вставил функциональную копию гена в ДНК, которая не работала, и клетки были окончательно восстановлены».
Для каждого клинического исследования эксперты пишут критерии включения и исключения для пациентов, которые могут быть вовлечены в генную терапию. Это будут пациенты, у которых будут такие заболевания, как рак головы и шеи, и которым больше не помогут никакие другие методы лечения. Последней надеждой для них станет генная терапия.
Клеточная терапия имеет большой потенциал
Клеточная терапия означает перенос живых клеток с особыми свойствами - либо определенного типа клеток, либо дифференцированных клеток в организм пациента, в зависимости от стадии заболевания. Речь идет не столько об изменении генной записи; даже клетки без модифицированной записи гена могут излечиться.
Словения одной из первых в мире начала заниматься клеточной терапией. Это происходило еще в 1997 году. Когда такое лечение находилось в зачаточном состоянии в мире, в Люблянской ортопедической клинике был запущен хрящ, и они были пионерами в этой части Европы.
В нашем организме миллиарды клеток. Прогресс был достигнут в области взрослых (тканевых) стволовых клеток для подготовки клеточной терапии.
«В Словении десять пациентов в год заболевают и развиваются после лейкемии. Для лечения лейкемии иммунный ответ пациента должен быть разрушен, потому что иммунный ответ вызывает лейкоз. Однако без иммунного ответа невозможно жить. Клеточная терапия дает очень хорошие результаты в этой области».
В Европе долгое время собирались данные о том, сколько клеточных методов лечения получают пациенты в данной стране. По словам Ленарта Жирандона, между 2014 и 2015 годами Словения была на первом месте по количеству пациентов на миллион человек, получавших клеточную терапию.
Тем не менее, это все еще очень персонализированное лекарство - пациент жертвует свои клетки, меняет эти клетки и возвращает их организму. Это также открывает дилемму хранения пуповинной крови и пуповины, с которыми сталкиваются родители при рождении ребенка.
Нанороботы - дополнительные полицейские патрули в нашем теле,
генная терапия, клеточная терапия, а также способ доставки лекарств в определенное место внутри нашего тела. Наномашины - это технология, получившая Нобелевскую премию в 2016 году. Например, если рак все еще чаще всего лечат химиотерапией, которая имеет серьезные побочные эффекты, то лекарство доставляется в больную часть тела только с помощью нанороботов.
Доктор из Института химии говорит, что это лекарство будущего и применимо практически во всех областях. Можно легко представить, что целевое лечение - это вена на автостраде, наноробот - это средство доставки, которое доставляет и доставляет посылку к месту назначения:
« Наше тело патрулируется полицией, которая следит за преступными организациями и уничтожает их. Если наше тело не в состоянии это сделать, современная медицина пытается ему помочь».
CRISPR похожа на швейцарский нож
Технология CRISPR считается очень простой технологией, которая демонстрирует свои самые большие преимущества в лечении редких генетических заболеваний, поскольку редактирование полосы пропускания генной последовательности может устранить болезнь пациента. Предполагается, что это будет относительно просто, так как рядом с CRISPR находятся так называемые гены Cas9, а система представляет собой разновидность швейцарского ножа, который выполняет различные функции.