Какой НИПТ сдать, чтобы провериться на всё?
Часто нам задают такой вопрос.
Т.к. НИПТ проводится с 10 недели🤰, обычно ему предшествует скрининг 1 триместра — это УЗИ + б\х анализ крови. Если по скринингу и в анамнезе серьезных патологий не было, то в этом случае можно ограничиться базовым тестом, например Prenetix 5, который включает:
• Синдром Дауна (Трисомия 21)
• Синдром Патау (Трисомия 13)
• Синдром Эдвардса (Трисомия 18)
• Синдро́м Шереше́вского – Тёрнера (Моносомия по X хромосоме)
• Синдром Клайнфельтера (XXY)
• Определение пола плода
Также эта панель подойдет в следующих ситуациях:
🔹️Возраст беременной 35 лет и старше
🔹️В анамнезе были патологии беременности, особенно связанные с хромосомными аномалиями
🔹️Есть дети с хромосомными нарушениями
🔹️Желание пары выявить хромосомные патологии
Если будущие родители желают выявить как можно больше патологий, то существуют расширенные тесты. В них включены некоторые микроделеционные синдромы и моногенные заболевания.
Расширенные тесты также можно сдать по желанию.
Показаны они тем родителям, у которых уже рождались дети с какими-то ментальными проблемами, с интеллектуальными отставаниями, дизморфиями и генетическими заболеваниями.
Записаться на прием к генетику или на исследование можно:
▫️По телефону — 8 (495) 215 12 15
▫️На сайте — www.mosplod.ru