Доброго здоровья, дорогие подписчики и гости канала!
Я расскажу вам сегодня историю моего маленького внука, который родился с большой проблемой по здоровью. Сейчас ему уже 4 годика и 2 месяца. Очень способный, жизнерадостный, нежный мальчуган, увлекающаяся личность. Я его очень люблю и жалею. Моя дочь, его мама делает для него всё, что должно развивать в нём любознательность, активность, противостояние комплексам, которые может проявить его патология. Олежка родился с отсутствием слухового прохода и одного ушка. Вернее, с подобием уха. И это ушко у него НЕ слышит... То, что пришлось пережить его маме и всем нам, этого просто не передать. Нюни распускать - терять время. Медицинским языком диагноз читается так : Правосторонняя микротия ушной раковины и правосторонняя атрезия слухового канала, смешанная (кондуктивная и нейросенсорная) тугоухость II степени справа.
Поэтому Юля, моя дочка, начала об этом диагнозе искать информацию. В процессе поисков выяснилось, что в нашей стране, мало что делается в этом направлении. Только стало приходить понимание у врачей о важности бинаурального слуха, но кто хочет отдавать своего любимку под экспериментальный нож хирурга? Можно было бросить эту затею по восстановлению ребёнку слуха, как делает большинство родителей, потому, что не знают, что есть в Калифорнийской клинике по восстановлению слуха, чудесные врачи, которые делают такие операции и ребёнок обретает и ушко и слух, конечно, если есть к этому показания.
The International Center for Atresia Microtia Repair
Родители ухватились за эту информацию. Мы их поддержали, хотя не знали, чем всё обернётся. Юля списалась с клиникой и врачи записали их на конференцию, которая каждый год проводится в Москве. Надо было дождаться, когда ребёнку исполнится хотя бы два годика. Обследования, которые необходимо было сделать перед конференцией, проходили сложно, так как специалистов, детских сурдологов, в нашем городе Нижневартовске, практически была всего одна и та собиралась в декрет. Пришлось искать взрослого, нашли... И вот в апреле 2019 года мои дорогие дети с внуком вылетели в Москву. Надежда, как говорится, умирает последней. И врачи-волшебники из Калифорнии подтвердили, что у Олежки есть все шансы на полное восстановление. Всё дело в технологии, которой нет у нас в стране, да и пожалуй, больше нигде. Восьмичасовая операция и ребёнок начинает слышать и с каждым днём лучше. Я не знаю, будет ли интересно вам, что из себя представляет эта процедура. Пожалуй пару слов скажу. В наших клиниках делают только восстановление ушной раковины из рёберного хряща в 3-5 приёмов и не факт, что они приживутся и не превратятся в "пельмешки". И остаётся шрам в подреберье и искажение грудной клетки. Там же делается одна единственная операция из специального материала медпор. Эти врачи изобрели метод, которого нигде больше нет.
Радость от той надежды, что дали калифорнийские врачи, была безграничной. Но, для осуществления этой мечты, выставили огромный счёт. Всем, кто решается лечить своего ребёнка или взрослого человека, приходится сталкиваться с такой проблемой. Даже, если продать жильё, сумму не набрать. Что делать. Решились на открытие сбора для нашего малыша. Вы можете возразить, мол нет слуха-не смертельно. Конечно... Но разве такие дети не имеют такое же право на полноценную жизнь. Ведь иметь слух, это очень важно, особенно для полноценного развития. Ему уже 4 года и слышать он стал хуже и выговаривать слова хуже. Уже один раз пришлось время операции, назначенной доктором Джозефом Робенсоном, отложить на целый год из-за отсутствия нужных средств. Следующий срок назначен на ноябрь 2021 года. Хочу на опережение вопроса, а что мы сами делаем для сбора нужной суммы. Скажу, что зарабатываем всеми доступными и законными способами.
Олежку взял под свой патронаж благотворительный фонд "Добро без границ" по месту жительства. Все другие фонды отказали, а их было очень много. Причина в том, что нет у них на таких деток возможности выделять средства, в основном онко больные. Даже телеканалы, которые занимаются сборами, отказали. Лимит. Что же тогда остаётся делать? ... Только на помощь не равнодушных людей. А их тоже не много.
Пишу этот пост для того, чтобы люди с похожей патологией, могли узнать о возможности исправить ошибку природы и дать своему ребёнку шанс на полноценную жизнь.
Просьба к вам, дорогие подписчики и гости, поделитесь этим постом в соцсетях, с друзьями. Возможно, найдутся люди которые смогут помочь со сборами любой, даже самой маленькой суммой. Времени осталось 10 месяцев до назначенной операции. Всю информацию можно найти на сайте благотворительного фонда "Добро без границ"
📍В контакте наша открытая группа, где можно найти полную информацию обо всём, что касается Олега. Вот ссылка.
Ларионов Олег Романович - полное имя моего любимого внука.
Спасибо, что дочитали до конца, тем самым дали понять, что вы люди не равнодушные и добрые.
Не спешите с негативными умозаключениями, подумайте, прежде , чем писать. Вера в людей - это то, на чём держится здоровое общество.
👉Уважаемые подписчики и гости канала, если у вас есть желание и возможность помочь, то огромное Вам за это спасибо. Все реквизиты для помощи вы можете найти по ссылкам, указанным выше, либо воспользоваться формой ниже.
Если у Вас есть желание хоть немного помочь, то не пожалейте лайка, репоста и т.п, это не трудно, а для нас большой шанс, что информацию прочтут как можно больше людей. И среди них возможно будут те люди, кто может чем -то помочь.
Надеюсь, что и в нашей стране вскоре будут принимать таких пациентов и успешно делать эти уникальные операции по восстановлению слуха. А это так важно - слышать и слушать, как хорош мир вокруг нас!
