Найти тему
Записки ошалелой матери

Как я заметила у дочери аутизм. Наша история

Часто спрашивают когда и как у дочери начали появляться “звоночки”. В 1,11 года я начала подозревать что что-то не так. Учитывая, что недоношенная двойня развитие и так шло по своему чуть отложенному плану до года, врачи постоянно списывали все на недоношенность.

Фото из бесплатных источников
Фото из бесплатных источников

Но в принципе к году физически оба были развиты как доношенные дети. Ну дочь чуть позже пошла, чем сын, а в общем и целом все было одинаково. Единственно, что меня напрягало, так это то, что речи не было у обоих.

Кто не понимает где он - это канал матери особого ребенка. Есть в наличии дети-двойняшки, где дочь с аутизмом, а сын - нормотипичный.
О детях говорю "сын" и "дочь". На дочь не говорю "больная", а на сына "здоровый" и вам не советую у меня на канале это говорить )) Ну не люблю я пользоваться такими определениями. Еще неизвестно кто там из нас больной и здоровый )))
Детям уже 14 лет.
Пожалуйста, ставьте лайки, подписывайтесь. Так вы помогаете развитию моего канала.

К 2м годам многие дети вполне нормально изъяснялись с родителями, как рассказывала моя мама, я в 1,8 года пошла в садик и уже матом разговаривала 🙈 (повторяла, конечно же, за взрослыми). А мои - никак оба.

К 2м годам у обоих никаких предпосылок даже к речи не было.
Но к 1,11 годам стало видно некую “вилку” в развитии детей.

Может быть, если б дочь была у нас одна, то я б и дольше не обращала внимания.

На что я обратила внимание, что меня насторожило:

  • дочь перестала откликаться на имя
  • ушли зачатки ролевой игры
  • перестала смотреть в глаза
  • не было указательного жеста
  • на улице она стала ходить и собирать палочки, камни (и часто тащить все это домой)
  • игры чаще стали что-то типа пересыпать предметы/переливать воду из одной емкости в другую.
  • на замечания не реагировала. И часто закатывала истерики. Так как она не могла изъясняться, а мы ее часто не понимали, то ор - это был самый доступный метод “общения” для нее.
  • плохой сон (до сих пор).

Я не сплю нормально уже 12 лет практически. Ну не то, чтоб совсем не сплю, конечно. Но, когда читаю молодых мамашек, мол, ой, попробуйте не спать по два месяца из-за зубов с младенцем и тоже будете бла-бла-бла )) попробуйте не спать 12 лет и я на вас посмотрю ))) или еще хуже, лет 20ть.

Немного про сон и проблемы с ним в моей статье:

В общем, мне проблемно - это рваный сон, а с дочерью (когда она дома) он именно такой в  90% случаев. Конечно, когда она была маленькая было еще хуже, причем не до года (я это вообще не считаю, когда дети младенцы, то жаловаться на плохой сон глупо - дети - младенцы ))) и их двое). Я до детского года вообще себя плохо помню, и это, учитывая, что до 10 мес была помощь моей мамы.

Проблемы со сном бывают периодически, но периоды сильно затягиваются, что меня просто убивает (и так здоровье ни к черту). Прошлый такой "кризис сна" был с октября 2019 по лето 2020. Кризисы такие выражаются в том, что ребенок не спит. Вообще! Может за ночь поспать 2 часа. Остальное - играет, бегает, может скандал поднять из-за того, что я пытаюсь уложить спать. Дошло до того, что я просто начала спать на полу у ее кровати в ее комнате, бо хоть два часа, но я должна была поспать. Сейчас период со сном нормально, но у нас режим сместился сильно (да у всей семьи за этот год). Поэтому никто раньше полуночи спать не ложится. Самое главное, чтоб она спала непрерывно! Пусть встает в 7 утра, пофиг, главное, чтоб ночью не просыпалась.

НО! Чтоб она нормально спала есть несколько условий:

  • всегда включен компьютер в ее комнате
  • всегда включен ночник на стене в ее комнате
  • всегда включено настенное бра на кухне

В общем, и то я не могла принять долго, что с ребенком что-то не так. В 2,3 года я пошла в неврологу (хотя мы и так с рождения у неврологов наблюдались и постоянно пили всякие пантогамы и иже с ними). В 2,3 года врач только взглянув на нее сказал “Ну, тут все понятно. Аутичные черты на лицо. Но пока невозможно сказать - это ЗПРР с аутичными чертами или наоборот, задержка развития вследствие аутизма”.

Заниматься с дочерью никто не брался. Даже за деньги. Вернее, не так, одна психолог их поликлиники типа “все понятно, а вы что - сами не видите, что у ребенка аутизм?!” сказала, что за 5 000 р в месяц, за полгода, занимаясь 2 раза в неделю, все сделает как надо! Я бежала от такого “психолуха”, роняя тапки.

В госконторах браться за ребенка не хотели - мол, научите ее сначала за столом сидеть нормально, а потом приходите! (блин, так, если б она умела и хотела сидеть спокойно за столом и занималась, то я б к вам не пришла!).

Другие товарищи логопеды-дефектологи, брали деньги, но толком ничего с ребенком сделать не могли - думаю, что просто и не знали что делать и не хотели, но деньги брали.

Конечно же, на фоне всего этого мы наблюдались у психоневролога. Причем оба ребенка, так как сын то тоже не разговаривал, но вел себя совсем иначе. Психоневролог тоже поначалу ставила ЗПРР с особенностями развития эмоционально-волевой сферы, но все же склонялась больше к аутизму, но официально такие диагнозы амбулаторно (тем более врач из частной клиники) ставить не ставили.

Официально аутизм дочери поставили в 6,5 лет после психбольницы, в которой нужно было полежать, чтоб оформить инвалидность. Но уже с 4,5 лет было известно, что аутизм, но психиатр в ПНД такие диагнозы ставить не мог - все через больничку.

#аутизм_и_семья #лечениеаутизма #наши_будни #беременность_аутизм