Как можно бросить собственного ребенка?! Да еще и по причине его неприглядной внешности? В такое сложно поверить... Но именно так поступили родители Джоно Ланкастера. Их напугала необычная внешность новорожденного малыша. И уже в первые 36 часов его жизни родители написали отказ.
У ребенка было врожденное генетическое заболевание, которое изуродовало личико малютки еще в утробе матери. Это синдром Тричера-Коллинза, связанный с повреждением самой большой человеческой хромосомы, где сосредоточены важные в функциональном плане гены. Встречается недуг у одного человека на 50 тысяч. У мальчика с самого рождения не было многих лицевых костей, не было и скуловых дуг, отсутствовали кости, формирующие глазницы, также был деформирован слуховой проход. Умственное развитие никак не страдает при таком заболевании. Люди с данным диагнозом могут жить нормальной жизнью. Проблема лишь в их облике...
В детстве мальчишка часто злился на своих родителей, он никак не мог понять... почему его бросили... Но позже, повзрослев, Джоно понял своих родителей. Не смогли они принять такую его специфическую внешность, не могли смотреть на него, испугались. И это только на их совести.
Облик причинял много проблем мальчику. Над ним смеялись, его дразнили, а самое печальное, что избегали. Многие полагали, что могут заразиться чем-то. Дети жестоки. А Джоно очень хотел иметь друзей. Был период... когда он даже подкупал сладостями и подарками других детей, чтобы они с ним дружили.
Ребенку повезло в том, что практически сразу его усыновила бездетная пара. Приемная мама, Джин Ланкастер, окружила необычного малыша заботой и любовью. Она приложили много усилий и для облегчения его состояния. Многочисленные операции позволили хоть немного, но улучшить вид Джоно. Слуховой аппарат позволил ему слышать.
Парень повзрослел. Получил работу в баре. Стал жить обычной жизнью.
Чуть позже он нашел работу своей мечты. Он стал инструктором по фитнесу в спортивном клубе.
А в скором времени встретил и свою любовь, девушку по имени Лаура, которая является настоящей красавицей. Она рассмотрела внутреннюю красоту парня.
Однажды Джоно слетал в Австралию для знакомства с Захари Уолтон. Этот 2-летний малыш тоже страдал от болезни Джоно.
После этого Ланкастер начал ездить по всему миру, чтобы поддерживать детей, имеющих синдром Тричера-Коллинза и другие отклонения. Джоно старается донести до них, что можно жить с их своеобразной внешностью. И жить абсолютно нормальной счастливой жизнью. Можно добиться успеха, обрести любовь.
Он доказывает это своим примером. Джоно стал символом надежды для многих людей! Его любят, им вдохновляются, им восхищаются.
Джоно даже приглашают модные журналы для фотосессий. Таким образом он еще и модель.