Нарушение слуха – одна из самых распространенных причин сенсорной инвалидности. Согласно статистике ВОЗ, сегодня патология диагностирована у 466 млн. человек в мире, и по прогнозам специалистов в ближайшие годы эта цифра может возрасти в 2 раза. По данным врачей, нарушения слуха наблюдаются у каждого двухсотого новорожденного, а полная глухота при рождении встречается в одном случае из 1000.
Причины заболевания
Глухота вызывается разными факторами, но в 60% случаев развитие заболевания связано с генными аномалиями. Науке известно более 120 генов, передающих патологию по наследству. Но несмотря на постоянные поиски новых методов лечения генетических и других форм заболевания, методик, которые бы восстанавливали слух полностью, разработать пока не удалось. Найден способ, лишь улучшающий восприятие звуков.
Совершенно иной подход к решению проблемы предложили израильские ученые. Результат их работы опубликовало медицинское издание EMBO Molecular Medicine.
Что предложили ученые из Тель-Авива
Исследователи сосредоточили свое внимание только на одном гене – SYNE 4. Именно его мутация вызывает одну из редких форм глухоты. Дети, унаследовавшие дефектный ген, при рождении слышат нормально. Но постепенно, по мере взросления, слух у них ухудшается. Это происходит из-за неправильного расположения ядер в волосковых клетках, которые локализуются в переднем отделе внутреннего уха и служат для восприятия звуковых раздражений. Нарушения со временем приводят к гибели клеток и развитию глухоты.
Для борьбы с болезнью израильскими учеными был создан синтетический вирус, который может доставить в ткани здоровый генетический материал. Вещество опробовано на новорожденных мышах с дефектом гена SYNE 4.
Препарат вводили во внутреннее ухо животных. После этого слух грызунов исследователи контролировали с помощью специальных тестов. Наблюдения показали, что все мыши, получившие вирус с исправленным геном, имели почти такой же хороший слух, как и их здоровые собратья.
Сейчас ученые приступили к разработке методов терапии других форм заболевания, также вызванных мутациями генов. Специалисты надеются, что после завершения испытаний на животных, новые методики смогут использоваться для лечения людей.
Статья написана при информационной поддержке портала: https://hospitals-travel.ru//