Горжусь собой, когда вспоминаю тот вызов на дом. Вызвали к мальчику 11 лет, повод: температура до 38,7, однократная рвота, незначительная сыпь, головная боль, слабость и т.п. Обычные признаки ОРВИ. Я расспросила маму, провела полный осмотр ребенка. Первое, что бросилось в глаза – это признаки наследственного синдрома Марфана. Такие же длинные паукообразные пальцы на конечностях, высокий рост у его отца и брата. Правда, им никогда этот синдром не ставили, они впервые услышали о нём от меня. Я сфокусировалась на внешнем виде ребенка: кожа бледная, очевидна светобоязнь, ему в тягость мой визит, по лицу видно, что хочется, чтобы все поскорее закончилось. Осмотрела элементы сыпи везде, от макушки до пят. Сыпь похожа на вирусную, мелкоточечную, плюс давние проявления нейродермита. Горло красное, но ничего необычного… Все указывает на ОРВИ. Но я прислушиваюсь к своему внутреннему помощнику, голосу внутри или ангелу-хранителю – своей интуиции. Сижу у них уже целый час. Не могу уйти. И не могу