Найти в Дзене

Ацэнка абранага кампанента палепшанага лука

1. Спосаб аналізу мінеральнага складу глебы метадам індуктыўнай парнай плазменнай оптыка-эмісійнай спектраскапіі (ИКП-АЭС) 1.2. Пераварванне і аналіз узораў глебы і цыбулі Сабраныя ўзоры глебы рыхтавалі ў лабараторыі па стандартнай методыцы, пераварвалі пры 1800С на працягу 45 хвілін пасля змешвання кіслаты HNO3 і HCL ў суадносінах 3: 1. Перавараны ўзор фільтравалі ў мернай колбе аб'ёмам 50 мл і канчатковы аб'ём маркіравалі 2% HNO3. Муилтелемент вызначалі з дапамогай ICP-OES пасля каліброўкі з выкарыстаннем 1000 ppm стандартнага раствора адпаведнага мінерала, а таксама дрейфовых нарыхтовак. Пасля таго, як інструмент быў адкалібраваць металаў былі прааналізаваны рэжым ўсмоктвання прыбора. Для атрымання максімальнай інтэнсіўнасці сігналу для кожнага дайджэста былі запісаныя тры паказанні ў розных умовах ICP-OES. Каліброўка прыбора і валідацыю метаду Для вызначэння надзейнасці і эфектыўнасці аналітычных працэдур былі праведзены аднаўленчыя выпрабаванні для УФ-бачнага спектрафато
https://pixabay.com/photos/onions-vegetables-food-healthy-1397037/
https://pixabay.com/photos/onions-vegetables-food-healthy-1397037/

1. Спосаб аналізу мінеральнага складу глебы метадам індуктыўнай парнай плазменнай оптыка-эмісійнай спектраскапіі (ИКП-АЭС)

1.2. Пераварванне і аналіз узораў глебы і цыбулі

Сабраныя ўзоры глебы рыхтавалі ў лабараторыі па стандартнай методыцы, пераварвалі пры 1800С на працягу 45 хвілін пасля змешвання кіслаты HNO3 і HCL ў суадносінах 3: 1. Перавараны ўзор фільтравалі ў мернай колбе аб'ёмам 50 мл і канчатковы аб'ём маркіравалі 2% HNO3. Муилтелемент вызначалі з дапамогай ICP-OES пасля каліброўкі з выкарыстаннем 1000 ppm стандартнага раствора адпаведнага мінерала, а таксама дрейфовых нарыхтовак. Пасля таго, як інструмент быў адкалібраваць металаў былі прааналізаваны рэжым ўсмоктвання прыбора. Для атрымання максімальнай інтэнсіўнасці сігналу для кожнага дайджэста былі запісаныя тры паказанні ў розных умовах ICP-OES. Каліброўка прыбора і валідацыю метаду

Для вызначэння надзейнасці і эфектыўнасці аналітычных працэдур былі праведзены аднаўленчыя выпрабаванні для УФ-бачнага спектрафатометра і метадаў ВК-АЭС з выкарыстаннем неспіртовых і шыпаваных узораў. Важныя прыборы, такія як УФ-бачны спектрафатометр для аналізу фосфару і ICP-OES для абмену падстаў (Na, K, Ca, Mg) і мікраэлементаў, калібраваліся з выкарыстаннем стандартнага раствора.

Статыстычны аналіз дадзеных праводзіўся з выкарыстаннем аналітычнага праграмнага забеспячэння statics 10.0 і дысперсійнага аналізу (ANOVA) для параўнання ўтрымання пажыўных рэчываў у глебе паміж апрацоўкай і зместам пажыўных рэчываў у розных гатунках лука пры асацыятыўным цесцю на карэляцыю (Pearson).

2. Аптымізацыя працэсу пераварвання пробаў глебы і цыбулі

Асноўным патрабаваннем для падрыхтоўкі пробы да аналізу з'яўляецца атрыманне аптымальнага стану для пераварвання. Для выбару аптымальнай працэдуры пераварвання аптымізавалі такія параметры, як час пераварвання, аб'ём рэагента, аб'ёмнае суадносіны рэагентаў і тэмпература пераварвання, змяняючы адзін параметр за раз і захоўваючы астатнія сталымі. Гэтыя аптымальныя ўмовы былі абраныя зыходзячы з чысціні пераварваюцца рэчываў, мінімальнага расходу рэагента, мінімальнага часу пераварвання, прастаты і мінімальнай тэмпературы, якая ўжываецца для поўнага пераварвання узораў.

3. Вынік і абмеркаванне

3.1. Каліброўка прыбораў і валідацыю метаду

Каліброўка прыбора з выкарыстаннем працоўнага стандартнага раствора праводзілася для УФ-бачнага спектрафатометра і ИКП-АЭС, якія выкарыстоўваюцца для вызначэння канцэнтрацый даступнага фосфару, абменных катыёнаў і мікраэлементаў у узорах лука і глебы адпаведна. Каэфіцыенты лінейнай карэляцыі (R2), атрыманыя для ўзору глебы для УФ-бачнага спектрафатометра і ИКП-АЭС, вар'іруюцца ў межах 0,9973 - 0,9996 і 0,998-0,999 адпаведна, знаходзяцца ў прымальных дыяпазонах. Вынікі рэкуперацыйных выпрабаванняў узораў лука і глебы для ацэнкі аналітычнымі метадамі былі ў межах 88,7-112% і 91,6 - 109,3% як для узораў глебы, так і для гатункаў лука адпаведна. Дапушчальны дыяпазон складае (80-120%). Для аптымізацыі працэдуры пераварвання, вынік паказаў, што сумесь 9 мл HNO3 і 3 мл HCl, час пераварвання 45 мін, ціск 80 Вт і тэмпература пераварвання 180°C былі знойдзены ў якасці аптымальнага ўмовы для 0,5 г глебы і цыбулі і 2 мл пробаў вады былі выбраны з васьмі апрацовак.

3.2. Паказчыкі ўраджайнасці гатункаў лука

Вегетатыўныя і якасныя паказчыкі выпушчаных гатункаў лука не былі дакладнымі пры р< 0,05, за выключэннем даўжыні лісця. Гатунак Нафісы даваў значна больш высокую даўжыню лісця (59,3 см), чым крэйды, але па гэтых параметрах дакладнай розніцы з астатнімі гатункамі не было (табл.1). Нягледзячы на адсутнасць істотных адрозненняў паміж гатункамі лука, Насиф даў самую высокую вышыню раслін (72 см), чым усе тэставыя гатунку. Па колькасці лісця на адным расліне Чырвоны як рак-пустэльнік даў найбольшая колькасць (12,3), чым астатнія; але істотнай розніцы паміж гатункамі не было. Насік чырвоны і Нафіс давалі лепшыя сярэднія масы цыбулін, чым астатнія гатункі.

4. Выснова

Кіраванне полем, ўнясенне угнаенняў і іншыя фактары навакольнага асяроддзя ўплываюць на прадуктыўнасць лука і параметры якасці харчавання. Назіраліся значныя адрозненні ў мінеральным складзе і антіоксідантнай актыўнасці сярод гатункаў лука рэпчатай, гатункі Адама Чырвоная паказалі значнае высокае ўтрыманне мінеральных рэчываў (Ca, Mg, Fe і Zn) і антіоксідантным актыўнасць, якія могуць быць распрацаваны для функцыянальнага харчавання, карыснага для здароўя чалавека. Даследаванне таксама паказала, што гатункі эфіёпскага лука па якасці мінеральнай пажыўнай каштоўнасці па макра - і мікраэлементаў, за выключэннем марганца і бору, знаходзяцца ў межах стандарту СААЗ. З даследавання эфіопскія гатункі лука па-ранейшаму маюць патрэбу ў высокім змесце серы, як гатунак Адама для вострага, і хваробы, іншых біоактівных і антыакісляльнікі прырашчэння. Неабходныя далейшыя даследаванні на Allium cepa L. для біоактівных і антыбіятычныя злучэнняў, так як яго сера і вастрыня былі выдатнымі.