Hérédité et mélèzes.
La définition de l'hérédité comme une propriété des organismes pour assurer la continuité matérielle et fonctionnelle des générations, un certain plan de structure et de caractère de leur développement individuel, ainsi que la norme de réaction aux conditions de l'environnement est donnée dans les travaux de A.J. Lubawska "Forest Selection and Genetics" (1982). Ce concept inclut la doctrine de l'hérédité en tant que principale propriété des êtres vivants à reproduire des générations semblables à eux-mêmes dans le système. Il indique que l'hérédité est le résultat du développement historique des ancêtres, représenté par le programme de développement individuel des individus. L'hérédité est considérée comme une propriété, comme une substance et comme une relation de certaines structures biologiques entre elles et l'environnement extérieur. La continuité générationnelle est hérédité. La doctrine de l'hérédité est inextricablement liée au nom G. Mendel, qui a découvert la discrétion des facteurs héréditaires. Il a développé la méthode de l'analyse génétique, à l'aide de laquelle la nature matérielle des facteurs héréditaires a été révélée.
Dans la première décennie du XXe siècle. La doctrine de l'hérédité a été approuvée sur la base de nombreuses expériences avec des plantes, des animaux et des micro-organismes. La diversité et la complexité des phénomènes héréditaires exigeaient des méthodes de recherche plus perfectionnées. Théorie chromosomique de l'hérédité, créée par T. Morgan en 1910, a confirmé l'essence matérialiste de la génétique et a montré que le gène représente la structure matérielle des chromosomes d'un noyau cellulaire.
L'événement le plus important dans l'étude de l'hérédité dans la période 1944-1953 a été les résultats de recherches qui ont prouvé que les molécules d'acide désoxyribonucléique (ADN), qui fait partie des chromosomes, et non des protéines, portent un enregistrement (code) des informations génétiques.
L'analyse structurelle de la molécule d'ADN a montré que l'essence de l'hérédité est de reproduire les processus d'interaction matérielle des molécules de la structure codée de l'information génétique de l'ADN et des protéines dans un système complexe en développement constant d'un organisme vivant. Vivre diffère de la capacité non-vivante de se reproduire de la même façon qu'elle-même. Ce n'est possible que parce que le système vivant est porteur d'informations génétiques codées dans des structures moléculaires, qui programment la reproduction. Sans cette information, c'est-à-dire sans hérédité, il ne peut y avoir de vie.
Ainsi, le gène, en tant qu'unité de l'hérédité, définit une caractéristique élémentaire distincte, qui à son tour peut refléter la structure d'une molécule de protéine. Lorsqu'on étudie l'hérédité comme l'une des propriétés d'un organisme vivant, on distingue deux notions : l'hérédité et l'héritage. Le concept d'hérédité inclut la propriété des gènes pour déterminer la construction d'une molécule spécifique, le développement des caractéristiques et le plan de la structure du corps. L'héritage reflète le processus de transfert des dépôts des caractéristiques et propriétés déterministes héréditaires de l'organisme d'une génération à l'autre pendant la reproduction.
La découverte par Mendel des phénomènes de dominance, de clivage et de combinaison indépendante des traits fait référence aux modèles d'héritage.
L'héritage est étudié à différents niveaux d'organisation du vivant : moléculaire, chromosomique, cellulaire, organisme et population (Lubavskaya, 1982).
Les principales structures cellulaires responsables de la préservation et de la transmission de traits spécifiques d'espèces sont le noyau et les chromosomes qu'il contient. Le complexe des chromosomes d'une cellule est appelé ensemble chromosomique. Il existe deux principaux types d'ensembles de chromosomes : haploïde et diploïde. L'ensemble haploïde (simple) a des cellules gamétophytes (y compris les cellules sexuelles), il est noté par la lettre n. L'ensemble dipoïde est formé au cours du processus de fécondation et se compose de deux ensembles haploïdes - maternel et paternel. La désignation de la lettre est itss-2p.
Le nombre de chromosomes dans les cellules végétatives (somatiques) de différentes espèces végétales peut varier, mais pour les cellules de la même espèce, à de rares exceptions près, il reste constant. Les différentes espèces d'organismes diffèrent non seulement par le nombre de chromosomes dans l'ensemble, mais aussi par leur morphologie individuelle. Lorsqu'il s'agit de morphologie chromosomique, les chromosomes métaphasiques sont le plus souvent signifiés. Aux stades métaphase et anaphase précoce de la mitose et de la méiose, la forme et la taille des chromosomes sont plus faciles à déterminer. À cette époque, ils ressemblent à des fils ou à des bâtonnets, arrondis en section transversale (Trenin, 1988). Lorsqu'on décrit les chromosomes individuels, les signes suivants sont habituellement indiqués : la taille du chromosome et de ses différentes parties, la présence et l'emplacement des bandes primaires et secondaires, et la présence d'un satellite chromosomique. L'ensemble de toutes les caractéristiques morphologiques (y compris le nombre de chromosomes) par lesquelles cet ensemble de chromosomes peut être identifié s'appelle un caryotype.