Часто у нас появляется мысль: — Почему я? Я уверен, этот вопрос беспокоит многих людей, даже тех, кто живет замечательной жизнью, тех у кого руки и ноги на месте. Эта статья как пища для размышления.
Это — Мишель Киш. Она не ребенок, эта 20-ти летняя девушка застрявшая в таком вот теле. Она интеллектуально превосходит многих обычных людей, ведь постоянно занимается и узнает новое. Но в физическом плане ей не повезло. Девушка родилась с редким синдромом Халлермана-Штрайфа, всего известно о 250 проявлениях этой болезни за всю историю медицины.При данном недуге, голова человеческого ребенка больше похожа на птичью. Волосы девушки постоянно выпадают, комплектом к данной болезни прилагается еще хрупкие кости, хроническая болезнь легких и карликовость.
Куда бы не пошла девушка, за ней всегда следует медсестра, но не смотря на это девушка продолжает радоваться жизни. У девушки совсем простые желания, она хочет наконец найти себе любовь и прокатиться на всех атракционах, на которые ее не пускают из-за маленького роста.
Ещё одна мечта девушки — это поплавать под водой, но это ей строго запрещено.
Глядя на Мишель легко разглядеть ту любовь, которую родители вложили в нее. Девушка обладает высокой само оценкой. Родители никогда не давали Мишели понять, что с ней что-то не так. Она легко общается с людьми, у нее нет депрессии на почве недуга. Единственное что ее гложит — это не имение парня, ведь у ее старшей сестры уже есть молодой человек.
Семья Девушки говорят, что она делает их счастливыми, ведь она каждый день проживает с радостью в сердце.
Я счастлива не смотря на свое тело. Да, оно ограничивает меня, но в этом есть и свои плюсы. Их не видно, не ищите глазами, что бы понять о чем я, вам нужно прожить мою жизнь и родиться у таких родителей как мои. Я счастлива и не вижу смысла грустить, ведь мы здесь на короткий срок и нельзя тратить время на ерунду.
