После случая с ребенком-инвалидом с редким заболеванием в одном из регионов России, Верховный Суд разъяснил, что следует опираться на международные договоры о правах человека, которые действуют и в России.
Областной суд и Минздрав РФ не смогли помочь матери ребенка в приобретении лекарства « Церлипоназа альфа», ведь оно даже не зарегистрировано в России.
Верховный суд принял решение о помощи ребенку и разъяснил, почему так следует поступать всегда в будущем. Руководствуясь в первую очередь нормами международного права.
Если не углубляться в тему, речь идёт о всеобщей декларации прав человека. Она была принята 10 декабря 1948 Ассамблеей ООН. Гарантирует каждому человеку право на жизнь, а дети имеют право на особую заботу и помощь.
В свою очередь, областной суд оказался неправ, указывая, что спорный препарат не предусмотрен стандартом медпомощи, ведь в решении консилиума врачей ФГБУ РДКБ сказано, что назначение препарата при наличии быстро прогрессирующего течения заболевания с вовлечением центральной нервной системы является единственным вариантом лечения ребенка.
Люди сталкиваются с серьёзными финансовыми проблемами, когда не могут достать нужные лекарства.
В этот раз всё обошлось, надеюсь, вам не придется сталкиваться с этой проблемой. Она страшная только на практике, просто прочитать о такой проблеме недостаточно, чтобы ощутить боль людей, которые находятся в этой ситуации. Добра вам.
Почитать о увеличении МРОТ и маткапитала.
Книга законов, специально для Вас.