Не на всех этапах деления клетки мы можем наблюдать хромосомы. Только на определенных этапах. Для хромосомного исследования, или кариотипирования, из взятой у обследуемого пациента крови – отделяют лимфоциты. После этого, их стимулируют делиться, и через определенное количество времени (несколько дней), искусственным образом останавливают это деление на нужном этапе, том этапе, где можно наблюдать хромосомы. Специалист исследует от 11ти до 13ти клеток, выявляя все возможные изменения хромосомного набора. Это могут быть структурные или количественные изменения. Например, мужское бесплодие, сопровождаемое синдром Клайнфельтера, имеет лишнюю «х»-хромосому. Кариотипирование (изучение хромосом) – включено в генетическое обследование. Данный метод исследования – получил большую популярность и широкое применение в передовых странах мира. И не безосновательно. Каждые родители, не зависимо от социального статуса, желают своему ребенку счастья и здоровья. Каждый хочет прожить наполненную, интересную жизнь, и избежать опасных недугов.
