Найти тему
Наука для всех

«ХОРОШИЙ ГЕН» МОЖЕТ ПРЕДЛОЖИТЬ НОВЫЙ СПОСОБ БОРЬБЫ С ГЛИОБЛАСТОМОЙ

Согласно новому исследованию, недавно обнаруженный путь может помочь подавить развитие опухолей глиобластомы, одной из самых смертоносных форм рака.

Работа сосредоточена на рецепторе AH, который контролирует экспрессию разнообразного набора генов, существенно противоречит тому, что ранее понималось в исследованиях глиобластомы.

«Мы обнаружили, что рецептор АГ, о котором ранее сообщалось в литературе, является про-инвазивным геном, фактически блокирует инвазию клеток глиобластомы», - говорит Стивен Сейф, профессор ветеринарной физиологии и фармакологии в Колледже ветеринарной медицины и Биомедицинские науки в Техасском университете A & M.

-2

Глиобластомы, наиболее распространенная и агрессивная злокачественная опухоль головного мозга у взрослых, состоят из опухолевых клеток, которые быстро размножаются и делятся, что позволяет опухоли расти в близлежащие нормальные ткани мозга. В настоящее время эти опухоли головного мозга неизлечимы - средняя продолжительность жизни пациента после постановки диагноза составляет 11-15 месяцев при стандартном лечении.

Сейф говорит, что опухоли трудно поддаются лечению. Поскольку глиобластомы часто имеют пальцевидные щупальца, которые распространяются через мозг, они не могут быть полностью удалены хирургическим путем. Отдельные клетки опухоли также по-разному реагируют на различные методы лечения.

Исследователи использовали клетки глиобластомы пациента в сотрудничестве с коллегами из Детройтского медицинского центра, а также клетки из ранее опубликованных исследований глиобластомы. Исследователи проанализировали рецептор АГ и несколько рецепторных лигандов, в том числе кинуренин.

Тем не менее, новое исследование опровергает эти результаты, показывая, что АГ-рецепторы действительно выполняют защитную функцию и не способствуют проникновению клеток глиобластомы. Кроме того, когда исследователи добавили лиганды рецептора АГ, но кинуренин не был активен, уровень защиты мозга был повышен.

«Это исследование открывает новый путь для разработки потенциальных клинических приложений», - говорит Сейф. «Будет ли эта линия расследования успешной, еще неизвестно, но наша работа может дать надежду на болезнь, у которой такой плохой прогноз».

Подписывайтесь на канал и ставьте лайк