Международная группа исследователей разработала новое лекарство для лечения неврологических заболеваний. Новый препарат использует модификацию механизма переработки глюкозы и должен заменить нейропротекторы первого поколения, применяемые при инсульте. Результаты исследования опубликованы в журнале Scientific Reports. В научную группу входят специалисты из компании Gero Discovery – резидента Фонда «Сколково», Института биомедицинских исследований в Саламанке (Испания) и компании Nanosyn (США). Работа ведется под руководством Петра Федичева, ученого и предпринимателя из Gero Discovery, и Хуана Боланьоса, профессора биохимии и молекулярной биологии в Университете Саламанка (Испания).
Мозг экспериментальных животных с инсультом
Ежегодно в России регистрируют около 400 тысяч инсультов. В рамках восстановительной терапии пациентам прописывают лекарства-нейропротекторы, основная задача которых — защищать нервные клетки и препятствовать их гибели. Они восстанавливают связи между нейронами и повышают качество передачи сигнала. Однако эффективность современных нейропротекторов доказана слабо.
Нейроны перерабатывают глюкозу особым путем. В то время как все остальные клетки начинают «переваривать» ее с реакцией гликолиза, эти клетки мозга проводят реакции окисления альтернативно — через пентозо-фосфатный путь. Переключение метаболизма на гликолиз происходит благодаря ферменту PFKFB3 (6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2,6-biphosphatase 3). Поэтому в нейронах PFKFB3 постоянно разрушается в «бумагорезках» для белков — протеасомах. Если белок почему-то не разрушается, то нейроны погибают.
Специалисты из компании резидента «Сколково» Gero Discovery, Института биомедицинских исследований в Саламанке (Испания) и компании Nanosyn (США) создали новый нейропротектор. Препарат предотвращает гибель нервных клеток у мышей при ишемическом повреждении головного мозга. Он блокирует PFKFB3. Инактивация PFKFB3 улучшает координацию мышей после инсульта и уменьшает размер области поражения мозга.
Так как механизм переработки глюкозы универсален, то новая молекула имеет все шансы стать тем лекарством, которое не только поможет людям справиться с последствиями инсульта, но и станет хорошим средством при других неврологических проблемах и заболеваниях: при черепно-мозговых травмах, болезни Альцгеймера и болезни Паркинсона, а также целом ряде редких заболеваний.
Сейчас задача Gero Discovery — закончить доклинические испытания и в ближайшем будущем перейти к клиническим.
Burmistrova, O., Olias-Arjona, A., Lapresa, R., Jimenez-Blasco, D., Eremeeva, T., Shishov, D., … Bolaños, J. P. (2019). Targeting PFKFB3 alleviates cerebral ischemia-reperfusion injury in mice. Scientific Reports, 9(1), 11670. https://doi.org/10.1038/s41598-019-48196-z