Новую систему редактирования генов планируют использовать для иммунотерапии рака. Тот же подход можно применять к различным типам иммунных клеток, что открывает потенциал для лечения аутоиммунных заболеваний и хронических воспалений.
Ученые из Корейского института науки и технологий объявили о создании новой системы редактирования генов, которую можно использовать для противоопухолевой иммунотерапии благодаря одновременному подавлению белков, экспрессирующихся на поверхности клеток лимфомы, пишет EurekAlert.
Технология направлена на подавление иммунных контрольных точек PD-L1 и PD-L2, которые опухоли используют для защиты от иммунного ответа.
Эксперименты подтвердили эффективность подхода и показали, что нацеливание на контрольные точки не затрагивает иммунную систему и в то же время усиливает противоопухолевый иммунный ответ Т-клеток.
«Наш метод можно применить к различным типам иммунных клеток, поэтому в дальнейшем мы также планируем использовать технологию для лечения многих других заболеваний, включая аутоиммунные», - сказал автор исследования Мих Чан. Исследования группы будут продолжены.
Тем временем швейцарские ученые совершили прорыв в CRISPR технологии редактирования. В рамках экспериментов они одновременно модифицировали 25 клеток-мишеней.