Не зря ведь их запрещают все религии? Свод законов-правил в священных текстах долгое время был единственным источником информации о том, что такое хорошо и что такое плохо. И знания эти, образно говоря, были оплачены шишками, набитыми на лбах предыдущих поколений. Запрет на имбридинг в том числе.
Инбридинг (англ. inbreeding, от in — в, внутри и breeding — разведение) - разновидность гибридизации, при которой скрещиваются близкородственные организмы
Нынешнее время - время избавления от всяких догм и авторитетов. И вот уже в комментариях на Дзене о близкородственных браках читаешь: "Оставьте уже людей в покое! Пусть любят кого хотят и детей рожают от кого хотят!" Оно конечно - пусть. Но пусть прежде узнают мнение генетиков по этому вопросу.
Кто не слышал о генетических сбоях - ошибках при копировании молекулы ДНК, носительницы наследственной информации? Сбои эти называются мутациями. Большая их часть нейтральны, изредка случаются даже и полезные, но, увы, и вредные никто не отменял. Вредные мутации негативно отражаются на жизнедеятельности организма, есть среди них летальные и полулетальные.
Из-за того, что летальные мутации несовместимы с жизнью, их носители погибают очень рано - ещё в утробе матери или в детстве.
Анализ генетического материала самопроизвольных выкидышей показывает, что абсолютное большинство этих эмбрионов имеют серьёзные патологии
Летальные мутации, таким образом, не задерживаются в человеческом генофонде, так как их носители, погибая, не имеют возможности передать их следующим поколениям.
Полулетальные мутации так же приводят к патологиям, но таким, которые всё же позволяют их носителям не только жить, но и делаться родителями, передавая потомству свой генетический груз. Отягощающих человеческий генофонд дефективных генов с каждым поколением становится всё больше. Вот список самой малой части заболеваний, появившихся из-за поломки генов:
- глухота
- отсутствие потовых желёз
- дальтонизм
- гемофилия
- сахарный диабет
- серповидно-клеточная анемия
Большинство из мутировавших генов природа предусмотрительно (таков эволюционно выработанный механизм) переводит в разряд рецессивных, чтобы смягчить их негативное воздействие. В присутствии альтернативного доминантного здорового гена патология не проявляется. И это счастье для нас!
Теперь посмотрим на родственников. Они похожи. И в первую очередь похожи наборами своих генов, в том числе похожи и рецессивными патологическими генами, о существовании которых могут и не догадываться, потому как гены эти находятся в гетерозиготном состоянии - подавляются доминантным геном.
Гетерозиготность - состояние, при котором в генотипе содержатся альтернативные гены, отвечающие за один признак
Если эти родственники - скрытые носители рецессивных патологий - решатся создать семью, то вероятность рождения у них больных детей составит 25%, а это в сотни, иногда в тысячи раз, больше, чем средняя вероятность этого в популяции.
Таким образом, главная опасность близкородственного скрещивания (инбридинга) - переход патологических рецессивных генов в гомозиготное состояние
Гомозиготность - состояние, при котором в генотипе содержатся идентичные гены, отвечающие за один признак
Добавьте к этому тот факт, что скрытых рецессивных патологий в наших организмах не по одной и не по две, и делайте вывод об адекватности и серьёзности религиозных и медицинских запретов на близкородственное скрещивание.
Читать ещё по теме:
Чем межрасовый брак опасен для здоровья потомства?