Найти тему
Кругосветка по материнству

Для девочки с редкой болезнью построили специальный дом

6-летнюю девочку с невероятно редким неврологическим расстройством, которая провела всю свою жизнь в больнице, наконец-то отпустили домой.

Ана-Каролина поселилась в больнице Новой Зеландии в пять месяцев. Именно тогда ей был поставлен диагноз синдром Гийена-Барре.

Она потеряла способность дышать, говорить и оказалась почти полностью парализована, но ее умственные способности на уровне обычного ребенка школьного возраста. Девочка может общаться либо моргая глазами, либо используя свой компьютер, управляемый глазами.

Ее родители, Питер Берчем и Элейн де Мораес Лобо, проводят 20 часов в день со своей дочерью и спят только раз в два дня, дежуря у кровати.

Благодаря CCS Disability Action, которые построили для семьи специальный дом с необходимым медицинским оборудованием, Ана-Каролина, наконец, покинула больницу. Теперь девочка сможет спать в своей собственной постели и ужинать вместе со своей семьей.

Врачи считают, что это лучшее, что может быть, потому что так Ана-Каролина поймет, что такое настоящая жизнь. Чтобы помочь ей, сотрудники больницы и медсестры будут регулярно навещать ее на дому. Раз в месяц она должна будет возвращаться в больницу для обследования.

Что такое синдром Гийена-Барре?

Это аутоиммунное состояние, которое использует собственную иммунную систему организма, чтобы атаковать нервы человека. Симптомы могут быть различными, в зависимости от того, какие нервы повреждены и насколько серьезно.

Точная причина неясна, но предполагают, что в большинстве случаев виновата вирусная или бактериальная инфекция. Нет никаких доказательств того, что синдром Гийена Барре заразен.

Подписывайтесь на нас, если вы - мама и вам интересно читать о материнстве! Больше интересного в нашей группе Вконтакте.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: Мама сына с синдромом Дауна подала в суд на роддом