6-летнюю девочку с невероятно редким неврологическим расстройством, которая провела всю свою жизнь в больнице, наконец-то отпустили домой. Ана-Каролина поселилась в больнице Новой Зеландии в пять месяцев. Именно тогда ей был поставлен диагноз синдром Гийена-Барре. Она потеряла способность дышать, говорить и оказалась почти полностью парализована, но ее умственные способности на уровне обычного ребенка школьного возраста. Девочка может общаться либо моргая глазами, либо используя свой компьютер, управляемый глазами. Ее родители, Питер Берчем и Элейн де Мораес Лобо, проводят 20 часов в день со своей дочерью и спят только раз в два дня, дежуря у кровати. Благодаря CCS Disability Action, которые построили для семьи специальный дом с необходимым медицинским оборудованием, Ана-Каролина, наконец, покинула больницу. Теперь девочка сможет спать в своей собственной постели и ужинать вместе со своей семьей. Врачи считают, что это лучшее, что может быть, потому что так Ана-Каролина поймет, что так
Для девочки с редкой болезнью построили специальный дом
2 августа 20192 авг 2019
45 тыс
1 мин