Впервые в истории ученые провели исследование, которое, по-видимому, успешно уничтожило ВИЧ у живых животных.
Нет никаких сомнений в том, что с годами ВИЧ стал намного более управляемым благодаря прогрессу в лечении, однако, хотя антиретровирусные препараты (АРВ) могут подавлять ВИЧ до таких низких уровней, что он не обнаруживается в крови, до недавнего времени не было никакого успеха, когда он наступит чтобы устранить это полностью.
АРВ-препараты лучше всего действуют на вирусы, которые копируют себя и заражают здоровые клетки, но ВИЧ может мутировать, становясь устойчивым к лекарствам. Вирусы могут также сохранить себя, прячась в лимфе и других тканях по всему телу, прежде чем размножаться дальше, когда иммунная система ослаблена.
Однако новому исследованию, опубликованному ранее в этом месяце в Nature Communications , удалось удалить все следы вируса.
Ученые использовали модифицированную АРВ-терапию, известную как антиретровирусная терапия с медленным высвобождением (ЛАЗЕР) длительного действия (АРТ), для поддержания вируса на низких уровнях активности и объединили его с мощной техникой редактирования генов, называемой КРИСПР, которая выхватывает гены ВИЧ из инфицированных клеток ,
Они проверили свои методы на 29 зараженных «гуманизированных мышах»; грызуны, которые были сконструированы для производства человеческих Т-клеток, сходных с найденными у людей, чувствительных к ВИЧ
В различных тестах, проведенных после введения лечения, ученые не обнаружили никаких следов ВИЧ у 30 процентов мышей, предполагая, что они эффективно удаляли компетентную по репликации ДНК ВИЧ из геномов.
Исследователи полагают, что результаты доказывают, что ВИЧ можно устранить.
Как сообщает TIME , один из авторов исследования, Камель Халили, рассказал о результатах, сказав:
Это наблюдение является первым шагом к тому, чтобы показать, насколько мне известно, что ВИЧ является излечимой болезнью.
Как сообщается, LASER ART был разработан другим ведущим автором исследования, доктором Говардом Гендельманом, кафедрой фармакологии и экспериментальной неврологии в Медицинском центре Университета Небраски. Он модифицирует антиретровирусные препараты так, что они формируют кристаллическую структуру, прежде чем заключить их в жирорастворимые частицы, что позволяет им проскальзывать сквозь мембраны клеток в местах, где ВИЧ имеет тенденцию скрываться.
Кристаллическая структура означает, что лекарства высвобождаются в течение более длительного периода времени, что позволяет им продолжать уничтожать неактивные вирусы, когда они начинают появляться и размножаться в течение месяцев, а не дней или недель.
CRISPR тогда работал, чтобы отделить ВИЧ от любых зараженных циркулирующих клеток, которые пропустили лекарства против ВИЧ.
Комментируя процесс, Халили сказал:
На протяжении многих лет мы рассматривали ВИЧ как инфекционное заболевание. Но как только он попадает в клетку, он больше не является инфекционным заболеванием, а становится генетическим заболеванием, потому что вирусный геном включен в геном хозяина.
Чтобы вылечить болезнь, нам нужна генетическая стратегия. Редактирование генов дает нам возможность удалять вирусную ДНК из хромосом хозяина, не повреждая геном хозяина.
Чтобы дополнительно оценить эффективность лечения, исследователи взяли иммунные клетки у обработанных животных и передали их здоровым животным, чтобы увидеть, не развился ли у них ВИЧ-инфекция от какого-либо вируса, который мог остаться, но невероятно никто этого не сделал.
По сообщениям, команда уже тестирует терапию у приматов, не являющихся людьми. Если они найдут такие же положительные результаты, это может открыть дверь для испытаний на людях.
Доклад IOL Стивен Дикс, профессор Калифорнийского университета в Сан-Франциско, который много работал над ВИЧ, признал, что использование редактирования генов для удаления ВИЧ из живого животного является заметным шагом вперед, однако он предупредил, что использование техники на людях быть намного более сложным.
Несмотря на то, что в плане лечения ВИЧ все еще есть путь, результаты исследования, безусловно, являются положительным шагом.