Генетика человеческого организма — это раздел научной деятельности, который изучает наследственность и свойства изменения человеческой расы.
Структурной единицей человеческого генофонда принято считать ген, закодированный в хромосомах, последние в свою очередь локализованы в половых клетках, сперматозоидах и яйцеклетках.
Во время процесса зачатия будущий эмбрион получает генетический материал в виде хромосом как от матери, так и от отца, происходит равноценный обмен, таким образом мутирующий ген или хромосомная аномалия может проникнуть в плод от любого из родителей.
Какие заболевания возникают в результате наследственной предрасположенности?
Дети после рождения обязательно приобретают внешние черты обеих родителей, в той или иной мере, постепенно у них начинают формироваться привычки и манера поведения как у родителей или ближайших родственников.
Во время зачатия плода происходит соединение генетического аппарата обеих родителей именно на этом этапе могут происходить генные мутации будущего ребенка.
Заболевания, которые передаются от родителей к детям называются наследственными, их формирование происходит в результате проникновения мутационного гена в тело эмбриона.
Принято считать, что риск передачи патогенного гена ребенку составляет не более чем пять процентов, но учитывая окружающие вредные факторы риски в значительной степени увеличиваются.
В некоторых случаях говоря о заболеваниях, передающихся детям от родителей, имеется не саму видимую патологию, а предрасположенность к ее дальнейшему развитию.
К истинным генным заболеваниям относятся:
гемофилия;
синдром Дауна;
синдром Шершевского-Тернера.
К наследованной предрасположенности относятся следующие патологии:
доброкачественные и злокачественные онкологические процессы;
кариозное поражение зубов;
эндокринологические патологии;
психические расстройства;
избыточная масса тела;
сосудистые заболевания.
Все вышеперечисленные патологии с вероятной предрасположенностью могут никогда и не проявиться у ребенка, но следует учитывать, что риск их возникновения чрезмерно высокий. Если известна какая-либо наследственная предрасположенность в семье, следует ее предотвратить еще в раннем детском возрасте, проводить профилактику и своевременный осмотр у педиатра.
Сахарный диабет как наследственная патология
В основе сахарного диабета положено недостаточную секрецию молекул инсулина клетками поджелудочной железы. Данное заболевание может быть, как приобретенной причиной на фоне отрицательных факторов, так и наследственной. Как показывает статистика, вероятность передачи первого типа составляет около десяти процентов, тогда как второй тип проявляется практически в восьмидесяти случаях, это связано с количеством кодирующих генов.
Диабет может не сразу проявиться у ребенка, а сформироваться в процессе жизнедеятельности, что связанно с воздействием стресса, неправильного питания или экологии.
Миопия или наследственная близорукость
Миопия — это заболевание, которое имеет прямую связь с наследственностью и индивидуальной особенностью членов семьи. Патология формируется в результате особенности строения и объема глазного яблока. У лиц с врожденной миопии формируется растяжение структуры сетчатки, при этом угол падения света изменяется и как следствие неспособность четко распознавать окружающие предметы. Риск передачи заболевания от родителей составляет примерно шестьдесят процентов.
При подведении итогов, следует обратить внимание, что заболевания с наследственной предрасположенностью могут никогда и не проявиться у ребенка если соблюдать правильный образ жизни.